艾战达泊西汀通常指盐酸达泊西汀，该药的服用时间一般建议在性生活前1至3小时服用，以确保药物在需要时达到效果。
盐酸达泊西汀是一种高选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂，在临床主要用于治疗男性早泄问题。该药通过抑制神经元对5-羟色胺的再摄取，延长射精时间，提高性生活质量。服用时，建议用一满杯水送服，避免咀嚼或含服，以充分发挥药效。由于药物在服用后约1-2小时达到最大血浆浓度，因此提前1-3小时服用可以确保在性生活时药物正好发挥效用。
需要注意的是，盐酸达泊西汀是按需服用的药物，仅在计划进行性生活前使用，无性生活需求时无需服用。同时，应避免与酒精同服，以免增加副作用风险。此外，对于有心脏疾病、肝损伤或对该药成分过敏的人群，应在医生指导下谨慎使用。
津优力（聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液）主要用于预防和治疗非髓性恶性肿瘤患者化疗相关的中性粒细胞减少症。
在化疗过程中，化疗药物会抑制患者骨髓的造血功能，导致中性粒细胞数量减少。这样的变化会使得患者免疫力下降，更容易遭受感染的侵袭，影响治疗进程和康复效果。而津优力能够刺激骨髓中的粒系造血祖细胞加速增殖、分化、成熟并释放入血，从而提升血液中中性粒细胞的数量，增强患者的免疫力。
津优力既可以预防性使用，需在化疗后24-72小时使用，能有效降低化疗后中性粒细胞减少症的发生风险。对于接受双周化疗方案的患者，津优力也同样适用，可维持化疗剂量，降低化疗延迟率。还可用于治疗性应用，当患者在化疗后出现中性粒细胞减少症时，使用津优力进行解救治疗，能缩短中性粒细胞缺乏的恢复时间。
需注意的是，该药需严格遵循医嘱使用，结合患者的实际病情、身体状况等因素综合判断，不可盲目。
心肌缺血导致的早搏，得吃药改善心肌供血、调节心律。常用β受体阻滞剂，像美托洛尔，能降低心肌耗氧量，减少早搏。硝酸酯类，比如硝酸甘油，能扩张冠状动脉，改善供血。还有中成药通心络胶囊，能扩张冠脉、增加心肌血流，稳定斑块，解除血管痉挛，改善心肌缺血，降低早搏风险。通心络还被《经皮冠状动脉介入治疗指南（2025）》推荐用于治疗急性冠脉综合征，尤其是做介入治疗的患者，有抗心肌缺血、改善无复流和再灌注损伤的作用。有早搏要及时就医，日常保持情绪稳定，别太累，别剧烈运动。
夏荔芪胶囊可根据药物使用说明按疗程服用，一般以4周为一疗程，具体起效时间会受到患者病情、体质等各方面因素影响，不可一概而论。
明确诊断为前列腺增生的患者，可在医生的指导下服用夏荔芪胶囊对症治疗，该药是由八味中药材组方制成，具有健脾益肾，利水散结的功效，可帮助患者增加尿量，抑制前列腺细胞增生，降低前列腺重量和脏器指数，缩小增生体积，从根本上治疗前列腺增生。患者需根据自身病情结合医生指导按疗程用药，见效时间会受到病情轻重、药物吸收、体质等多方面因素影响，一般服用一周左右症状方面会有变化，需要坚持服用4周（一疗程）以上。
塞纳帕利胶囊（派舒宁）是一种PARP抑制剂类靶向药物，主要用于卵巢癌的维持治疗，通过抑制肿瘤细胞的DNA修复机制，延缓疾病进展并延长患者生存期。
塞纳帕利通过抑制PARP酶活性，阻断肿瘤细胞损伤后的修复能力，利用“合成致死”效应选择性杀伤癌细胞，对政策细胞干扰较小，药物安全性更高，疗效更为确切。
不同于部分PARP抑制剂需依赖BRCA突变状态，该药无需预先做基因检测，对BRCA突变型及野生型患者均有效，覆盖人群更广。临床数据显示，其全人群无进展生存期达40个月，疾病进展或死亡风险降低57%。60%患者在服药满2年时，病情仍控制良好。同时，腹泻、呕吐、乏力等非血液学不良反应的发生率低，剂量可个体化调整，患者耐受性良好，长期用药依从性高，停药率仅为4.4%。
总体而言，作为一线维持治疗药物，塞纳帕利在卵巢癌手术及顺铂注射液（齐鲁）、卡铂注射液（波贝）等含铂化疗后启用，有利于推迟复发时间。用药期间需要谨遵医嘱，不可随意调整治疗方案。并且，患者需按时复查，才可以获得较长的生存时间。
卵巢癌手术后出现铂耐药一般可以使用索米妥昔单抗注射液（爱拉赫），但需结合患者病情阶段判断。
索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）属于ADC类药物，是当前铂耐药卵巢癌最前沿的治疗方案，其通过与肿瘤细胞表面的FRα特异性结合，将携带的治疗药物精准输送至肿瘤细胞内，实现对肿瘤的靶向杀灭，减少对正常细胞的损伤，以延长患者生存时间，提高患者生存质量。
该药是国内外权威指南推荐的FRα阳性铂耐药卵巢癌患者的首选抗体偶联药物，适用与铂耐药卵巢癌患者且FRα检测阳性。相较化疗，该药单药客观缓解率为42%，能够降低37%的疾病进展风险和32%的全因死亡风险，显著延长患者生存时间，且副作用较化疗轻，患者生存质量明显提高。在特殊情况下，联合该药和合贝伐珠单抗注射液（安可达）还可用于叶酸受体α低表达或铂敏感人群。
卵巢癌患者，通常在术后应用卡铂注射液（波贝）等药物进行含铂化疗以清除残留病灶，随后使用塞纳帕利胶囊（派舒宁）等靶向药物进行维持治疗，无需基因检测，全人群无进展生存期达40个月，60%患者在服药满2年时，病情仍控制良好。
上述药物分别适用于不同治疗阶段，应严格遵循医生指导。患者需遵医嘱定期复查，监测病情变化及药物相关反应，保持规律作息与均衡饮食，增强身体耐受性。
