遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。
1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。
3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。
4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。
无创DNA产前检测通常需要抽取一管血液。
无创DNA产前检测通常需要采集一管血液来进行检查，一般为3-5ml的静脉血液。无创DNA产前检测是一种比较精确的产前筛查手段，是一种基于母体游离DNA的检测技术，通过生物信息学分析，发现、预测、诊断和诊断胎儿染色体异常。在此基础上，通过生物信息学方法获取胎儿的基因信息，从而判断是否存在21三体综合征。
如果无创DNA产前检测的结果出现异常，还需要进一步完善其他相关检查，进行明确诊断。
糖化血红蛋白检测无需空腹，饭前饭后均可。
糖化血红蛋白是诊断糖尿病和评估糖尿病患者血糖控制情况的重要指标，按照国际糖尿病联盟和世卫指南，糖化血红蛋白≥6.5%可作为糖尿病的诊断标准之一。对于已经确诊糖尿病的患者，一般建议将糖化血红蛋白控制在7%以下，以降低糖尿病并发症的发生风险。如果检测发现糖化血红蛋白偏高，就需要积极控制血糖。
如果患者是初次诊断为2型糖尿病，且糖化血红蛋白≤8%，可遵医嘱单独使用长效降糖倍长平考格列汀片，该药有着双周口服一次的用药频率，采用葡萄糖依赖性降糖机制，能平稳降糖，不易发生低血糖。同时，该药还具有安全性高、副作用和药物相互作用少等特点，如果患者肝肾功能不好，如肾功能不全、轻度肝功能不全，也可遵医嘱正常剂量用药。
如果是糖化血红蛋白＞8%、使用其他降糖药物血糖控制不好的2型糖尿病患者，可遵医嘱将倍长平考格列汀片与格华止盐酸二甲双胍片、立普妥阿托伐他汀钙片等药物联用，可进一步控制血糖和血脂水平，提高治疗效果，且不用担心药物直接会发生不良影响。
叶酸代谢功能是测定人体内叶酸的主要功能，而酶活则是测定人体对叶酸的吸收情况，主要有CC型、TC型、TT型等。
1、CC型：CC型说明人体内的酵素利用率为100%，病人不需要额外的叶酸；
2、TC型：属于中级型，叶酸的主动利用率为CC型的67%，叶酸利用率为中度；
3、TT型：占CC类基因34%的活力，叶酸利用率最低，若缺乏足够的叶酸会导致叶酸缺乏，从而出现神经管缺陷、其他发育异常等不利结果。
检查胎心和胎芽时，可以选择做阴超或普通B超，但两者的效果和适用情况有所不同。
阴超是一种通过阴道进行的超声检查，可以更清晰地观察子宫和附件的情况，对于早期妊娠和排卵监测具有较高的准确性。在妊娠早期，阴超可以更早地发现胎心和胎芽，并且能够更好地判断胚胎的质量和位置。阴超可能会引起不适和疼痛，对于有阴道感染或宫颈疾病的患者可能不适用。
普通B超是一种通过腹部进行的超声检查，可以观察到子宫、卵巢和其他盆腔器官的情况，但对于早期妊娠和排卵监测的准确性相对较低。在妊娠早期，普通B超可能无法清晰地显示胎心和胎芽，而且需要等到妊娠周数稍大才能观察到明显的结构。
妇科彩超能检查出子宫、双侧附件、宫颈等部位的异常情况。
1.子宫：妇科彩超可以观察子宫内膜的情况，包括内膜里是否有息肉，内膜是否过长或过薄，宫腔里是否有异物残留，以及宫内环的位置等。同时，妇科彩超还可以查看子宫的肌壁，包括是否有腺肌症，是否有肌瘤或者腺肌瘤的形成，肌瘤的大小、位置、个数等。
2.双侧附件：妇科彩超可以观察双侧的附件、输卵管的情况，包括是否有积水，卵巢里面是否有囊肿等。
3.宫颈：对于宫颈的位置，妇科彩超可以仔细查看是否有肌瘤以及宫颈的不良病变等。
此外，妇科彩超还可以观察卵巢及盆腔内是否有肿块、积液或异常回声，以及观察子宫、卵巢血流是否正常等项目。
