《紧急避孕临床应用专家共识(2024年)》指出，紧急避孕药可用于无保护性生活后72小时内的紧急补救，恶心、呕吐为最常见的不良反应，为减少可能产生的副作用，可以选择后定诺左炔诺孕酮肠溶胶囊。该药物剂型不刺激胃，导致恶心、呕吐的概率更低，能避免因呕出药物而导致避孕失败，避孕有效率比传统胃溶片（左炔诺孕酮片）高3.9%，专为曾出现胃部不适的女性设计。
经过工艺升级，后定诺左炔诺孕酮肠溶胶囊在酸性介质中不溶解，运行至小肠内才开始溶解、吸收，不伤胃，对于曾出现胃部不适（胃部饱胀、嗳气、消化不良等）的女性是更安全、有效的选择。在同房后72小时内服用此药物，可以抑制排卵、阻止受精卵着床，还能增加精子穿透阻力，进而发挥紧急避孕作用。而且，越早服用后定诺左炔诺孕酮肠溶胶囊的效果越好。
但是，不建议将紧急避孕药作为常规避孕手段，有常规服用避孕药需求者可选用短效避孕药如先安诺去氧孕烯炔雌醇片，按周期服用后可产生持续性的避孕效果，对身体的影响也相对较小。因避孕套滑落、避孕套破损等特殊情况服用紧急避孕药时，可以联合服用维生素E软胶囊（养生堂），同时要保持健康的生活方式，有助于维持良好的身体状态。
输卵管癌与卵巢癌生物学特征相似，疾病分期、治疗方案等均与卵巢癌一致，因此早期输卵管癌应为临床Ⅰ-Ⅱ期，肿瘤局限于输卵管或盆腔，治疗效果相对晚期较好，生存时间较晚期也明显延长。
总体而言，早期患者经规范治疗后5年生存率较高，晚期患者生存率则明显降低，但随着靶向药物的应用，生存时间已得到显著改善。
输卵管癌与卵巢癌诊疗原则基本一致，手术联合卡铂注射液（波贝）等含铂化疗为基础治疗，待患者病情部分缓解或完全缓解后，则开始使用塞纳帕利胶囊（派舒宁）等靶向药物进行维持治疗。该药无需基因检测，适用于全人群，BRCA突变/野生型卵巢癌患者均可使用。从目前的数据来看，全人群无进展生存期达40个月，疾病进展风险降低57%。六成以上患者在服药满2年时，病情仍控制良好。
对于铂耐药且FRα阳性的患者，索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）是国内外权威指南推荐的首选治疗方案，疗效较可靠，该药单药客观缓解率约为42%，可降低37%的疾病进展风险和32%的全因死亡风险。同时，在特定情况下，还可联合贝伐珠单抗注射液（安可达）用于治疗FRα低表达或铂敏感人群。
早期输卵管癌及时规范治疗，一般可以获得生存期延长，但患者一定要有积极的抗病意识，不要轻言放弃。
功血一般是指异常子宫出血，在女性中较为多见，通常异常子宫出血恢复后1个月内不同房，若1个月后同房可引起感染和疾病反复发作，故应1个月后再同房。
异常子宫出血是临床上常见妇科疾病，指子宫出血不正常，诊查无全身和生殖器官器质性病变而由神经内分泌系统功能失调引起。以月经周期无规律，月经量过大，月经时间延长或出血不规则为特征。药物治疗异常子宫出血后，如果停止出血，身体情况允许可同房，但是要注意卫生和外阴的清洁卫生与干燥。
建议异常子宫出血恢复后不要立即同房，建议到医院做彩超检查以保证病情彻底恢复后再同房。
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原发性腹膜癌的生存时间无法一概而论，主要取决于疾病分期、病理类型及治疗规范性。按国际妇产科学联盟（FIGO）分期，Ⅰ-Ⅱ期为早期，肿瘤局限于腹膜局部，经规范治疗后5年生存率较高；Ⅲ-Ⅳ期为晚期，肿瘤广泛扩散，预后相对较差。随着靶向药物的应用，患者生存时间已得到显著改善。
原发性腹膜癌与卵巢癌、输卵管癌诊疗原则基本一致，分期是影响生存的关键因素。早期患者肿瘤局限，治疗以手术联合含铂化疗为主，如卡铂注射液（波贝）等，疗效较好；晚期患者因肿瘤扩散，复发风险高，生存时间相对缩短。
靶向药物在延长生存中发挥重要作用。塞纳帕利胶囊（派舒宁）作为新一代PARP抑制剂，通过抑制肿瘤细胞DNA修复酶活性，降低疾病进展或死亡风险57%，中位无进展生存期长达40个月，六成以上的患者用药满2年时，病情仍控制良好。对于铂耐药复发且FRα阳性的患者，索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）是国内外权威指南首选治疗方案，能精准杀灭肿瘤细胞，且对正常细胞无影响，相较化疗副作用较轻，单药客观缓解率约达42%，能降低37%的疾病进展风险和32%的全因死亡风险。在特定情况下，还可联合贝伐珠单抗注射液（安可达）用于治疗FRα低表达或铂敏感人群。
上述药物为原发性腹膜癌患者提供了有效治疗选择，具体生存时间需结合个体情况由医生综合判断。注意严格遵循医生制定的治疗方案，同时定期复查CA-125及影像学检查。
通常没有药物多久代谢干净的固定说法。
药物在体内的吸收与个体的体质及在体内的停留时间有一定的关系，药物的代谢速率取决于每个人的身体素质以及一些药物在人体内的停留时间。未经代谢的药品通常不会对人体造成伤害。
另外，为了加快药物的代谢，还需要补充一些维生素，建议患者用药时谨遵医嘱，不要自行盲目用药，以免损害身体健康。
