遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。
1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。
3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。
4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。
肝功能异常的病因多种多样，主要包括以下几点：
1.生物因素：包括各种病毒感染，如甲型、乙型、丙型、丁型和戊型肝炎病毒，这些都能导致肝脏受损，引发肝功能异常。
2.不良生活习惯：如长期大量饮酒会导致酒精肝，进而引起肝功能异常。
3.药物性肝损伤：某些化学药物、生物制剂等都可能对肝脏造成损害。
4.脂肪肝：在脂肪肝患者中，肝细胞内脂肪过度贮积也会导致肝功能异常。
对于存在肝功异常的患者，可尝试选用一些能够保肝护肝的药物，例如八宝丹。该药在治疗这些由不同原因引起的肝功能异常方面有着较优疗效。其通过清利湿热、活血解毒、去黄止痛的作用机制，有助于恢复患者肝脏功能，改善临床症状。尤其适用于中医辨证属湿热蕴结、湿热下注引起的肝病。
叶酸代谢功能是测定人体内叶酸的主要功能，而酶活则是测定人体对叶酸的吸收情况，主要有CC型、TC型、TT型等。
1、CC型：CC型说明人体内的酵素利用率为100%，病人不需要额外的叶酸；
2、TC型：属于中级型，叶酸的主动利用率为CC型的67%，叶酸利用率为中度；
3、TT型：占CC类基因34%的活力，叶酸利用率最低，若缺乏足够的叶酸会导致叶酸缺乏，从而出现神经管缺陷、其他发育异常等不利结果。
心肌缺血主要和冠状动脉供血不足有关，常见原因有动脉粥样硬化、血管痉挛、血栓形成等。这些病理改变让冠状动脉狭窄或闭塞，心脏血液供应减少，引发心肌缺血缺氧。动脉粥样硬化是主要原因，高血压、高血脂、糖尿病等慢性病损伤血管内皮，加速动脉粥样硬化，脂质沉积形成斑块。斑块增大管腔狭窄，情绪激动、剧烈运动等因素会加重心肌缺血，引发冠心病、心绞痛、心肌梗死。患者要积极控制高血压、高血脂、糖尿病等基础病，也可服用通心络胶囊、硝酸甘油、美托洛尔等药物控制病情。通心络胶囊能降脂抗凝抗炎、保护血管内皮、稳定缩小斑块，降低心肌缺血程度，改善心脏功能和不适症状。
除上述病因外，贫血、甲状腺功能亢进等全身性疾病也可能导致心肌相对供血不足，建议明确病因后针对性治疗。
冠心病由多种因素共同作用导致，与不良生活方式和基础疾病密切相关。高血压等三高是高危因素，会损伤血管内皮，加速动脉粥样硬化。吸烟、酗酒等不良生活因素也会增加患病风险，有遗传史的家族群体更应及早检查干预。
对于冠心病的防治，可使用的药物有阿司匹林、他汀类调脂药、通心络胶囊等。阿司匹林能抗凝、抗血栓，使冠脉血管更通畅；他汀类调脂药能调脂抗炎、稳定斑块、延缓动脉粥样硬化；通心络胶囊则能通过降脂抗炎抗凝、修复血管内皮、稳定缩小动脉斑块等多重机制，疏通血管，改善心肌缺血，防治冠心病。三者联用还能提高抗血小板聚集、调节血脂、抗动脉粥样硬化的作用，降低冠心病、心绞痛、心肌梗死等心血管事件发生几率。
男性冠心病早期症状大多不典型，容易被忽视。劳力性不适，如快走等时出现胸闷等症状，休息后缓解。还有夜间阵发性呼吸困难等。约三分之一男性患者首次症状为非胸痛症状，以上腹部不适等常见。出现这些症状，男性应警惕冠心病可能，及时就医。若确诊为冠心病，可选用通心络胶囊这类能够防治冠心病的药物。通心络胶囊能扩张冠状动脉，改善心肌缺血缺氧情况，缓解胸部不适症状。还可起到调脂、抗凝、抗炎、稳定缩小斑块、解除血管痉挛等作用，抑制动脉粥样硬化进程，控制病情发展，预防心肌梗死。
此外，一些常规西药，如硝酸酯类（硝酸甘油）、β受体阻滞剂（美托洛尔）、钙通道拮抗剂（硝苯地平）等，对于改善心肌缺血、减少心肌耗氧量、减轻心脏负担也有很好的效果，可以改善症状，预防心绞痛、心肌梗死等心血管疾病。
