原发性腹膜癌的生存时间无法一概而论，主要取决于疾病分期、病理类型及治疗规范性。按国际妇产科学联盟（FIGO）分期，Ⅰ-Ⅱ期为早期，肿瘤局限于腹膜局部，经规范治疗后5年生存率较高；Ⅲ-Ⅳ期为晚期，肿瘤广泛扩散，预后相对较差。随着靶向药物的应用，患者生存时间已得到显著改善。
原发性腹膜癌与卵巢癌、输卵管癌诊疗原则基本一致，分期是影响生存的关键因素。早期患者肿瘤局限，治疗以手术联合含铂化疗为主，如卡铂注射液（波贝）等，疗效较好；晚期患者因肿瘤扩散，复发风险高，生存时间相对缩短。
靶向药物在延长生存中发挥重要作用。塞纳帕利胶囊（派舒宁）作为新一代PARP抑制剂，通过抑制肿瘤细胞DNA修复酶活性，降低疾病进展或死亡风险57%，中位无进展生存期长达40个月，六成以上的患者用药满2年时，病情仍控制良好。对于铂耐药复发且FRα阳性的患者，索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）是国内外权威指南首选治疗方案，能精准杀灭肿瘤细胞，且对正常细胞无影响，相较化疗副作用较轻，单药客观缓解率约达42%，能降低37%的疾病进展风险和32%的全因死亡风险。在特定情况下，还可联合贝伐珠单抗注射液（安可达）用于治疗FRα低表达或铂敏感人群。
上述药物为原发性腹膜癌患者提供了有效治疗选择，具体生存时间需结合个体情况由医生综合判断。注意严格遵循医生制定的治疗方案，同时定期复查CA-125及影像学检查。
原发性腹膜癌和卵巢癌的常见区别在于起源部位、临床表现及诊断要点。
原发性腹膜癌起源于腹膜间皮细胞，卵巢多无明显原发肿瘤或仅轻微受累。卵巢癌起源于卵巢组织，以卵巢肿块为主要原发灶。两者虽均属妇科恶性肿瘤，诊疗原则相似，但在病变起始部位和影像学特征上存在差异。
从起源与病变特征看，卵巢癌原发于卵巢，影像学常显示卵巢增大或实性肿块，晚期可侵犯腹膜。原发性腹膜癌原发于腹膜，卵巢多大小正常或仅表面轻微受累，主要表现为腹膜广泛种植病灶和腹水。诊断上，原发性腹膜癌需排除卵巢、输卵管原发肿瘤，且腹膜病灶为主要病变；卵巢癌则以卵巢原发灶为核心诊断依据。
治疗方面，两者均以手术联合卡铂注射液（波贝）等化疗为基础，靶向药物应用一致。塞纳帕利胶囊（派舒宁）作为新一代PARP抑制剂，适用于两者的全人群维持治疗，无需基因检测，非血液学不良反应少，多数患者可长期用药。从临床数据来看，该药的全人群无进展生存期达40个月，在服用该药满2年时，六成以上的患者仍未出现疾病进展，病情控制良好。
索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）目前已成为国内外权威指南推荐的FRα阳性铂耐药卵巢癌患者的首选治疗方案，与传统化疗相比副作用较轻，单药客观缓解率约达42%，能降低37%的疾病进展风险和32%的全因死亡风险，延长生存时间，提高患者生存质量。而且，在特定情况下，还可联合贝伐珠单抗注射液（安可达）用于治疗FRα低表达或铂敏感人群。
上述两种疾病的治疗方式多样，患者要保持乐观心态，配合医生治疗，让病情尽早得到控制。
索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）在特定肿瘤治疗中效果显著，尤其对铂耐药复发且FRα阳性的卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌患者，能有效延缓疾病进展、降低死亡风险，延长生存期，相较于传统化疗药物如卡铂注射液（波贝）等，在精准性和安全性上更具优势。
索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）作为抗体偶联药物，其抗体部分可特异性识别并结合肿瘤细胞表面高表达的FRα，通过细胞内吞作用将药物复合体带入肿瘤细胞内，随后释放细胞毒性成分，精准破坏肿瘤细胞，对正常组织影响较小，副作用也比化疗小。
该药物主要针对FRα呈阳性铂耐药人群。临床数据显示，其单药客观缓解率为42%，能显著降低37%疾病进展风险和32%死亡风险，延长患者无进展生存期和总生存期，5%患者甚至可达到完全病理缓解，是国内外指南推荐的FRα呈阳性铂耐药卵巢癌首选治疗方案。在特定情况下叶酸受体α低表达或铂敏感人群也可联合使用索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）、贝伐珠单抗注射液（安可达）进行治疗。
日常患者应严格遵循医嘱用药，定期进行相关指标检测，出现不适及时与医生沟通。
病情分析： 男，42岁，腹膜癌症晚期
意见建议：可选择对人体伤害性小的电疗，局部照射可以缓解病人痛苦，并找中医，通过中药调理可以缓解这些症状，另可以加用止痛药缓解病人痛苦
病情分析：目前，对于腹膜癌的治疗最为有效的治疗方法就是生物免疫治疗，生物免疫治疗腹膜癌不会给患者带来任何的痛苦和副作用，而且，还能够显著提高患者的生存率
意见建议：
