云南白药膏的主要用途在于缓解各种疼痛与不适症状，尤其擅长于处理跌打损伤、瘀血肿痛以及风湿疼痛等问题。
云南白药膏是一种常备的中成药外用制剂，其用途体现在多个方面。首先，对于因跌打损伤导致的局部肿痛，云南白药膏能够快速渗透，促进血液循环，有效缓解疼痛和肿胀；其次，对于瘀血肿痛，如扭伤、拉伤等，药膏中的活性成分能够活血散瘀，加速瘀血的消散；另外，对于风湿疼痛，如关节炎、腰腿痛等，云南白药膏的祛风除湿功效也能带来明显的舒缓效果。药物采用的是针刺打孔技术，药量不易损失，透气性好，过敏率低，更不会在贴撕的时候拉扯皮肤，患者用药更为便捷。
心绞痛是冠状动脉供血不足导致心肌缺血缺氧所引发的临床综合征，常用的药物有硝酸酯类药、β受体阻滞剂、中成药等，其治疗需结合患者具体情况，采取针对性的用药方案。
1、硝酸酯类药：如硝酸甘油，用于扩张冠状动脉、增加心肌供血，改善心绞痛。
2、β受体阻滞剂：如美托洛尔，用于降低心率、减少心肌耗氧，改善心肌缺血，缓解心绞痛
3、中成药：如通心络胶囊，它具有益气活血、通络止痛的功效。不仅能够扩张冠状动脉，增加心肌供血。还能调节血脂，抑制血小板聚集，解除血管痉挛，改善血管硬化，有效防治冠心病、心绞痛等疾病，还能预防心绞痛复发，提高生活质量。
此外，患者还可以使用抗血小板药（如阿司匹林），用于预防血栓形成。使用他汀类调脂药（如辛伐他汀），以调节血脂，减少动脉粥样硬化的进展。二者也可以与通心络胶囊联用，以达到增强疗效、防治结合的目的。
卵巢癌结束化疗后使用靶向药物的时间，需根据治疗阶段和靶向药物类型确定。若为一线或铂敏感复发后的维持治疗，一般在以卡铂注射液（波贝）等为代表的化疗药物治疗达到完全缓解或部分缓解、血常规恢复正常后尽早开始，通常为化疗结束后4-8周，具体需由医生结合患者病情判断。
卵巢癌的分期基于初始诊断时肿瘤侵犯范围，初始治疗多依据分期采用手术联合含铂化疗等方案，待疾病完全缓解或部分缓解后，使用塞纳帕利胶囊（派舒宁）等靶向药物进行维持治疗。该药具有无需基因检测、全人群可用的特点。从临床数据来看，大多数患者在维持期规律服用该药能保持3年以上的时间病情不再进一步发展，六成以上的患者用药满2年时，病情仍控制良好。非血液学不良反应较少，大部分患者可以持续用药，停药率仅为4.4%。
但随着化疗线数增加，患者铂类药物敏感度下降，治疗效果不佳，此时则应使用索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）。其作为FRα阳性铂耐药卵巢癌患者的首选治疗药物，通过抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的FRα，将细胞毒性成分精准送达病灶，实现靶向杀伤，并且对正常细胞无干扰，药物安全性高。
临床数据显示，对于FRα阳性铂耐药卵巢癌患者，索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）单药客观缓解率达42%，显著降低疾病进展风险37%、降低疾病全因死亡风险32%，5%的患者甚至可以达到完全缓解。在特定情况下，还可联合贝伐珠单抗注射液（安可达）用于治疗FRα低表达或铂敏感人群。
兴齐硫酸阿托品滴眼液在儿童近视防控方面效果良好，是儿童近视管理的有效药物。
多项研究表明，兴齐硫酸阿托品滴眼液能有效延缓近视进展，临床研究显示规范使用两年可延缓近视进展达60%，对近视的控制具有累积效应，尤其适合年龄小、近视程度低的儿童。
从安全性上看，该药不含防腐剂，这对儿童脆弱的眼睛十分关键。并且，兴齐硫酸阿托品滴眼液不良反应较少，偶有轻度眼痛、畏光等较少情况，大多会随着用药时间延长而逐渐耐受或消失。同时，也不会影响儿童的调节功能、视网膜功能，对身高及骨骼发育也无不良影响。
硫酸阿托品滴眼液使用方便，每晚睡前1滴即可，单剂量包装保证了产品的无菌性。而且，还能与其他近视防控手段联合使用，如联合OK镜、离焦镜等，进一步提升防控效果。不过，使用时一定要严格遵循医嘱，点眼后压迫内眦泪囊部2-3分钟，减少药物全身吸收，定期复查，以便根据孩子的具体情况调整治疗方案，更好地保障孩子的视力健康。
对于儿童近视防控，0.01%阿托品滴眼液是一种有效手段。该滴眼液在临床主要用于延缓儿童的近视进展，且成分中不含防腐剂，适合儿童长期使用，确保了用药的安全性。
0.01%阿托品滴眼液即浓度为0.01%硫酸阿托品滴眼液，该药通过其抗胆碱能作用，能够减缓眼轴增长的速度，从而有效控制近视的发展。多项循证医学研究支持其使用，年龄在3~16岁，近视等效球镜度≥-0.50D的儿童，使用0.01%阿托品滴眼液可显著延缓近视进展。该药安全性较高，偶有如轻度眼痛或畏光等较小的不良反应，但随着用药时间延长，大部分儿童会逐渐耐受或消失。
该药作为国内获批的0.01%硫酸阿托品滴眼液，采用的创新技术，不仅点眼舒适，而且制剂稳定，长期使用未见眼表损伤。其单剂量包装设计，进一步减少了感染风险，方便灵活，适合儿童长期用药。家长在给孩子使用时，需严格遵循医嘱，注意用药方法和复查时间，以确保最佳治疗效果。同时，结合增加户外活动时间、改善用眼习惯等综合防控措施，能进一步提升青少年近视防控效果。
津优力长效升白针的用量并非一概而论，需要根据患者的具体病情来综合判断。
对于成年患者，会结合患者的化疗方案、中性粒细胞减少的风险程度等因素综合考量，一般使用6mg的固定剂量。从药代动力学角度来看，6mg津优力药效接近最大效应浓度的90%，能达到较好的药效。而且相关研究表明，对于体重高于60kg的患者，同样适用6mg的固定剂量，其疗效终点单次使用6mg超过99%患者可达疗效反应浓度界值药效。
对于儿童患者，津优力的用量则参考体重来确定。对于体重<10kg，按100μg/kg给药；体重在10-20kg，按1.5mg给药；体重在21-30kg，按2.5mg给药；体重在31-44kg，按4mg给药。
需要强调的是，津优力的用量需严格根据患者情况，遵医嘱选择，切不可自行调整剂量，以免影响治疗效果或引发不良反应。
