地中海贫血筛查

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女,2岁2个月,身体状况一直良好,在广东省肇庆市妇幼保健院检查地中海贫血一管初筛法26%>60%
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刘安文 主任医师 南昌大学第二附属医院内科 三级甲等
擅长:乳腺癌,大肠癌
病情分析:地中海贫血是遗传性疾病
建议方案:1、地中海贫血是遗传性疾病,是由于遗传性珠蛋白合成障碍引起的;2、根据你的情况,女,2岁2个月,身体状况一直良好,在广东省肇庆市妇幼保健院检查地中海贫血一管初筛法 26 % >60% ,可疑地贫,建议进行血红蛋白电泳以及地贫基因检测;3、平时注意避免感染,不用刻意补铁;
相关问答

唐氏筛查临界风险通常不算严重。
唐氏筛查的阈值并不高,唐氏筛查是指在怀孕16-18周期间,从孕妇体内提取血液,检测胎儿的染色体异常,以21-三体、18-三体和开放性神经管畸形为主要检测指标。
如果发现有临界风险,通常情况下并不是很严重,但是也不能说胎儿没有疾病,可以在临床上做一些无创DNA检查,才能更好地了解胎儿的整体情况。

赵晓东主任医师妇产科北京医院
擅长:各种阴式手术、各种腹腔镜手术、各种妇科恶性肿瘤根治术、宫颈癌前病变(CIN)的诊断和处理、LEEP手术、以及妇科恶性肿瘤化疗。

地中海贫血筛查的价格在600-800元之间。
地中海贫血筛查的内容有三方面:第一、血常规,如果血常规发现病人有小细胞低色素性的贫血,需要排除地中海贫血,一般费用在200元左右。第二、血红蛋白电泳,因为地中海贫血病人的肽链合成障碍,在血红蛋白电泳当中,可能会出现异常的条带,通过计算异常条带血红蛋白的含量,就能对地中海贫血做出大致的判断,一般费用在300元左右。第三、肽链的检查,尤其对于轻型α-地中海贫血患者,如果发现异常的肽链,基本上就可以断定α-地中海贫血,一般费用在200元左右。

马瑞主治医师内科北京大学人民医院
擅长:血液科相关疾病

指导意见:你好地中海贫血的筛,基因检测,肝功能,血红蛋白分析。

李志美护士内科安图县亮兵卫生院
擅长:老年便秘

地中海贫血筛查的方法就是血红蛋白电泳检查。地中海贫血也就是珠蛋白生成障碍性贫血,是遗传性慢性溶血性贫血,主要是基因缺陷导致的。可以引起血红蛋白成分的改变,引起溶血性贫血。临床上主要见的症状就是贫血,严重的可有肝脾肿大,靶形细胞,红细胞渗透脆性增加等改变。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

孕妇地中海贫血筛查大概是在500元到1000元不等。
但是具体的价格是需要结合地方政策,以及所在地的物价,还有医院等级,以及医院设备等多种因素。最好是前往医院详细询问具体价格,但是在一些贫困地区对怀疑患有地中海贫血的夫妻均为免费筛查,费用由财政支付。地中海贫血具有遗传性,如果双方只有一方患有,那么胎儿一般不会很严重。如果夫妻均患有,那么胎儿是有几率患有重性地中海贫血的。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

地中海贫血筛查时首先需要进行血常规检查,价格在20元-30元左右,若血常规检查出异常,则需进行后续检查,如地贫基因分析等,而地中海贫血基因检查一般收费在250元-300元左右,一共是在500元-1000元不等。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。