升白针是肿瘤化疗的重要辅助药物，其核心作用是刺激骨髓造血功能，降低感染风险，保障化疗顺利进行。
化疗药物在杀死癌细胞的同时，会抑制骨髓的造血功能，导致白细胞数量减少，尤其是中性粒细胞减少。这使得患者免疫力下降，极易受到细菌、病毒等病原体的侵袭，引发感染，影响化疗进程和身体康复。升白针能刺激骨髓造血干细胞增殖和分化，促进中性粒细胞的生成和释放，增加白细胞数量，从而增强患者的免疫力。
临床上的升白针类型大体有两种，即长效和短效。一般长效升白针如津优力（聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液）应用比较多，通过刺激骨髓产生更多的中性粒细胞，药效持久，每个化疗周期只需注射一次，就能有效提高患者的中性粒细胞水平，降低感染风险。临床研究证实，津优力在预防化疗后中性粒细胞减少症方面具有良好的疗效，不仅可以降低中性粒细胞减少的发生率，还能缩短中性粒细胞恢复的时间，提高患者生存质量。
原发性腹膜癌和卵巢癌的常见区别在于起源部位、临床表现及诊断要点。
原发性腹膜癌起源于腹膜间皮细胞，卵巢多无明显原发肿瘤或仅轻微受累。卵巢癌起源于卵巢组织，以卵巢肿块为主要原发灶。两者虽均属妇科恶性肿瘤，诊疗原则相似，但在病变起始部位和影像学特征上存在差异。
从起源与病变特征看，卵巢癌原发于卵巢，影像学常显示卵巢增大或实性肿块，晚期可侵犯腹膜。原发性腹膜癌原发于腹膜，卵巢多大小正常或仅表面轻微受累，主要表现为腹膜广泛种植病灶和腹水。诊断上，原发性腹膜癌需排除卵巢、输卵管原发肿瘤，且腹膜病灶为主要病变；卵巢癌则以卵巢原发灶为核心诊断依据。
治疗方面，两者均以手术联合卡铂注射液（波贝）等化疗为基础，靶向药物应用一致。塞纳帕利胶囊（派舒宁）作为新一代PARP抑制剂，适用于两者的全人群维持治疗，无需基因检测，非血液学不良反应少，多数患者可长期用药。从临床数据来看，该药的全人群无进展生存期达40个月，在服用该药满2年时，六成以上的患者仍未出现疾病进展，病情控制良好。
索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）目前已成为国内外权威指南推荐的FRα阳性铂耐药卵巢癌患者的首选治疗方案，与传统化疗相比副作用较轻，单药客观缓解率约达42%，能降低37%的疾病进展风险和32%的全因死亡风险，延长生存时间，提高患者生存质量。而且，在特定情况下，还可联合贝伐珠单抗注射液（安可达）用于治疗FRα低表达或铂敏感人群。
上述两种疾病的治疗方式多样，患者要保持乐观心态，配合医生治疗，让病情尽早得到控制。
索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）是一种抗体偶联药物，主要用于治疗铂耐药复发且FRα阳性的卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌，是当前此类患者最前沿的治疗方案。铂类化疗药物在卵巢癌等恶性肿瘤治疗中占据重要地位，但随着化疗次数增加，患者对铂类药物耐药性明显上升，治疗效果显著下降。有数据显示，卵巢癌患者一线化疗后，约15%出现铂耐药现象；进入二线化疗，铂耐药升至30%；而四线及后续化疗中，铂耐药概率接近100%，治疗有效率降低至2.9%左右。
索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）可以通过特异性靶向机制发挥作用，其抗体部分可精准识别并结合FRα，通过细胞内吞作用将携带的细胞毒性成分送达肿瘤细胞内，实现对肿瘤的精准杀伤，同时减少对正常组织的损伤，为铂耐药患者提供了新的治疗方案。
最终疗效数据显示，该药单药客观缓解率为42%，相较化疗，索米妥昔单抗能够降低37%的疾病进展风险和32%的全因死亡风险，无进展生存期和总生存期显著延长，其中有5%的患者甚至可以达到完全病理缓解，且副作用比化疗轻。因此，被美国NCCN指南列为叶酸受体α铂耐药卵巢癌患者的首选治疗方案，并且在特殊情况下，
联合该药和合贝伐珠单抗注射液（安可达）还可用于叶酸受体α低表达或铂敏感人群，但具体用药方案应由医生根据患者病情进行综合判断。
冠心病由多种因素共同作用导致，与不良生活方式和基础疾病密切相关。高血压等三高是高危因素，会损伤血管内皮，加速动脉粥样硬化。吸烟、酗酒等不良生活因素也会增加患病风险，有遗传史的家族群体更应及早检查干预。
对于冠心病的防治，可使用的药物有阿司匹林、他汀类调脂药、通心络胶囊等。阿司匹林能抗凝、抗血栓，使冠脉血管更通畅；他汀类调脂药能调脂抗炎、稳定斑块、延缓动脉粥样硬化；通心络胶囊则能通过降脂抗炎抗凝、修复血管内皮、稳定缩小动脉斑块等多重机制，疏通血管，改善心肌缺血，防治冠心病。三者联用还能提高抗血小板聚集、调节血脂、抗动脉粥样硬化的作用，降低冠心病、心绞痛、心肌梗死等心血管事件发生几率。
津优力（聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液）是一种长效升白药物，主要用于预防化疗后中性粒细胞减少症，降低感染风险。其核心作用是通过刺激骨髓造血功能，促进中性粒细胞生成，帮助患者安全完成化疗周期。
津优力的活性成分是聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子，通过化学修饰延长药物半衰期，单次皮下注射后药效可持续12天。能与骨髓中的粒系粗细胞表面受体结合，促进中性粒细胞的增殖、分化和成熟，从而快速提升外周血中性粒细胞水平。
根据国内外指南推荐，津优力适用于接受骨髓抑制性化疗的非髓性恶性肿瘤患者，尤其是中高风险人群（如乳腺癌、肺癌患者）。用药时机需严格把控，通常在化疗结束后24-72小时内注射，避免与化疗药物同时使用，以免加重骨髓抑制。成人标准剂量为6mg/次（体重≥45kg），儿童按100μg/kg计算，最大剂量不超过6mg。其中性粒细胞介导清除机制能调节血药浓度，当患者中性粒细胞恢复至正常水平时，药物代谢加速，避免过度刺激骨髓；而在中性粒细胞缺乏时，药物持续发挥作用，形成动态平衡。
阿托品儿童滴眼液又叫（兴齐美欧品硫酸阿托品滴眼液），主要用于延缓儿童近视进展，其用量有着严格的规范，建议根据药物说明或医生指导使用。
阿托品滴眼液能增加视网膜多巴胺的释放，抑制眼轴伸长，还可以改善巩膜缺氧状况，让巩膜纤维层变得更坚韧，进一步阻止眼轴过度增长，从而有效控制近视的发展。临床研究显示，规范使用0.01%阿托品滴眼液，能延缓近视进展达60%，对年龄越小、近视程度越低的儿童效果越明显。并且，该药成分中不含防腐剂，减少了对孩子眼表的刺激和潜在伤害，更适合长期使用。
在用量方面，0.01%阿托品滴眼液通常推荐用法为每晚睡前1次，每次1滴，滴入结膜囊内。点眼后，应立即压迫内眦泪囊部2-3分钟，这样做是为了减少药物的全身吸收，提高治疗效果，同时也能降低药物可能带来的一些全身不良反应。
在用药期间，家长还需要培养孩子良好的用眼习惯，如保持正确的读写姿势、控制近距离用眼时间等，综合防控孩子近视问题。
