遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。
1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。
3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。
4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。
妇科彩超能检查出子宫、双侧附件、宫颈等部位的异常情况。
1.子宫：妇科彩超可以观察子宫内膜的情况，包括内膜里是否有息肉，内膜是否过长或过薄，宫腔里是否有异物残留，以及宫内环的位置等。同时，妇科彩超还可以查看子宫的肌壁，包括是否有腺肌症，是否有肌瘤或者腺肌瘤的形成，肌瘤的大小、位置、个数等。
2.双侧附件：妇科彩超可以观察双侧的附件、输卵管的情况，包括是否有积水，卵巢里面是否有囊肿等。
3.宫颈：对于宫颈的位置，妇科彩超可以仔细查看是否有肌瘤以及宫颈的不良病变等。
此外，妇科彩超还可以观察卵巢及盆腔内是否有肿块、积液或异常回声，以及观察子宫、卵巢血流是否正常等项目。
四维彩超主要可以检查胎儿的头部、面部、脊柱等部位的情况。
孕18-24周通常可以做四维彩超检查，这是一种比较常见的检查方法。四维彩超可以从多个角度观察胎儿的生长情况，可以及早发现胎儿有没有异常。
通过这种方法可以了解到胎儿的胎头外形是否完整，脑组织有没有出现脑积水、无脑等异常情况；观察胎儿脸部的五官是否有异常，是否患有唇腭裂，以及两只眼睛的大小是否相等，并进行眼眶距离的测量。
无创DNA产前检测通常需要抽取一管血液。
无创DNA产前检测通常需要采集一管血液来进行检查，一般为3-5ml的静脉血液。无创DNA产前检测是一种比较精确的产前筛查手段，是一种基于母体游离DNA的检测技术，通过生物信息学分析，发现、预测、诊断和诊断胎儿染色体异常。在此基础上，通过生物信息学方法获取胎儿的基因信息，从而判断是否存在21三体综合征。
如果无创DNA产前检测的结果出现异常，还需要进一步完善其他相关检查，进行明确诊断。
叶酸代谢功能是测定人体内叶酸的主要功能，而酶活则是测定人体对叶酸的吸收情况，主要有CC型、TC型、TT型等。
1、CC型：CC型说明人体内的酵素利用率为100%，病人不需要额外的叶酸；
2、TC型：属于中级型，叶酸的主动利用率为CC型的67%，叶酸利用率为中度；
3、TT型：占CC类基因34%的活力，叶酸利用率最低，若缺乏足够的叶酸会导致叶酸缺乏，从而出现神经管缺陷、其他发育异常等不利结果。
三高人群长期服用降压、降糖、降脂等药物，可能会增加肝损伤的风险，因此护肝应尽早进行。可以选择一些能够减轻药物性肝损伤的中成药，这类药物通常具有较好的安全性，同时兼具护肝和促进肝修复的作用。
长期服用三高药物会加重肝脏的代谢负担，可能引发上腹部胀痛、口苦、尿黄、疲倦乏力等症状。如果不及时干预，肝损伤可能会逐步加重，对健康造成更大影响。因此，护肝不仅要缓解不适症状，还要减少药物对肝脏的“二次伤害”。
复方鸡骨草胶囊是比较适合三高人群的护肝中成药之一。该药由9味中药配伍而成，其中8味可以药食两用，安全性较高。其组方具有清利肝胆湿热的功效，通过调理肝胆湿热的作用机制，可有效缓解上腹部胀痛、口苦、疲乏等症状。现代药理研究也表明，该药对化学性肝损伤（包括药物性肝损伤）具有保护作用，适合长期调理使用。
此外，如果患者出现转氨酶异常等问题还可与多烯磷脂酰胆碱胶囊、水飞蓟宾胶囊等药物联合使用，根据肝损伤的程度进行针对性治疗，有助于加快肝脏修复。
在日常生活中还需注意，按医嘱规律服用三高药物，不要擅自增减药量；饮食清淡，少盐、少油、少糖，避免加重肝脏负担；规律作息，避免熬夜；适度运动，如快走、慢跑等，增强肝脏代谢功能；定期检查肝功能。
