遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。
1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。
3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。
4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。
无创DNA产前检测通常需要抽取一管血液。
无创DNA产前检测通常需要采集一管血液来进行检查，一般为3-5ml的静脉血液。无创DNA产前检测是一种比较精确的产前筛查手段，是一种基于母体游离DNA的检测技术，通过生物信息学分析，发现、预测、诊断和诊断胎儿染色体异常。在此基础上，通过生物信息学方法获取胎儿的基因信息，从而判断是否存在21三体综合征。
如果无创DNA产前检测的结果出现异常，还需要进一步完善其他相关检查，进行明确诊断。
叶酸代谢功能是测定人体内叶酸的主要功能，而酶活则是测定人体对叶酸的吸收情况，主要有CC型、TC型、TT型等。
1、CC型：CC型说明人体内的酵素利用率为100%，病人不需要额外的叶酸；
2、TC型：属于中级型，叶酸的主动利用率为CC型的67%，叶酸利用率为中度；
3、TT型：占CC类基因34%的活力，叶酸利用率最低，若缺乏足够的叶酸会导致叶酸缺乏，从而出现神经管缺陷、其他发育异常等不利结果。
孕7周孕酮正常值一般为20ng/ml-40ng/ml，但也存在个体差异。每个人的孕酮值并不完全相同，会随着妊娠期进展而波动。
如果孕酮值过低，可能会导致先兆流产、难免流产等不良后果。因此，建议孕妇定期进行孕酮检查，以确保胎儿的健康发育。同时，需要注意补充孕激素，如遵医嘱服用黄体酮胶囊等药物，以维持正常孕酮水平。
此外，孕妇还需保持良好的作息和饮食习惯，避免过度劳累和情绪波动，以保障胎儿的健康和安全。
正常情况下，优势卵泡的大小为18-20mm。
卵泡是随月经周期生长的，如果平时月经有规律，可以在来潮第11天进行检测。在临床上，阴超可以监测卵泡的发育情况，一般是从来潮的第11天起，卵泡的大小在10mm左右，之后每天都在生长，所以要定期的对卵泡进行定期的监测，因为排卵前的卵泡有18-20mm，当卵泡被排出后，腹部会有积液，卵泡消失，腹腔有积液后再进行性生活，可以提高受孕率，是一种比较安全的方法。
卵黄囊的大小在不同的孕期可能会有变化，一般在3-8毫米是正常的。
一般在孕5周左右，卵黄囊的直径约为3毫米。随着孕周的增加，卵黄囊的大小也会有所增加，但在孕10周左右，卵黄囊的大小应不超过8毫米。
卵黄囊过大或过小都可能预示着一些问题。如果卵黄囊过大，可能提示胚胎发育异常或存在染色体异常等问题。如果卵黄囊过小，则可能提示胚胎发育受限或营养不良等问题。
需要注意的是，卵黄囊的大小并非判断胚胎发育的唯一指标，还需结合其他检查结果和临床表现进行综合判断。
