遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。
1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。
3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。
4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。
无创DNA产前检测通常需要抽取一管血液。
无创DNA产前检测通常需要采集一管血液来进行检查，一般为3-5ml的静脉血液。无创DNA产前检测是一种比较精确的产前筛查手段，是一种基于母体游离DNA的检测技术，通过生物信息学分析，发现、预测、诊断和诊断胎儿染色体异常。在此基础上，通过生物信息学方法获取胎儿的基因信息，从而判断是否存在21三体综合征。
如果无创DNA产前检测的结果出现异常，还需要进一步完善其他相关检查，进行明确诊断。
叶酸代谢功能是测定人体内叶酸的主要功能，而酶活则是测定人体对叶酸的吸收情况，主要有CC型、TC型、TT型等。
1、CC型：CC型说明人体内的酵素利用率为100%，病人不需要额外的叶酸；
2、TC型：属于中级型，叶酸的主动利用率为CC型的67%，叶酸利用率为中度；
3、TT型：占CC类基因34%的活力，叶酸利用率最低，若缺乏足够的叶酸会导致叶酸缺乏，从而出现神经管缺陷、其他发育异常等不利结果。
灰指甲的形成主要与真菌感染有关，真菌侵犯甲板及甲下组织，导致指（趾）甲结构受损，形态改变及颜色异常，形成灰指甲。
灰指甲的形成过程通常始于真菌对皮肤表层的感染。当这些真菌通过微小的伤口或甲沟炎等炎症部位侵入指（趾）甲时，会迅速繁殖并释放酶类物质，分解指（趾）甲的角蛋白，导致指（趾）甲结构受损，引发灰指甲。随着真菌的深入侵袭，指（趾）甲会逐渐出现甲板变色、甲板增厚、变形，甚至甲分离等症状。
灰指甲可以选用亮甲复方聚维酮碘搽剂进行治疗，该药是临床治疗灰指甲的常用药，其药物成分中的聚维酮碘能逐步释放出游离有效碘，不仅能杀灭真菌，还能保持较长时间的杀菌作用。阿司匹林分解后产生的水杨酸则具有消炎、止痒和软化角质的作用，能促进药物更好地渗透到甲下，有助于杀灭深层真菌。在使用过程中，患者应遵循医嘱，坚持用药，并注意保持指（趾）甲的清洁和干燥，以减少真菌的滋生，也是预防灰指甲复发的重要措施。
儿童感冒药小快克即小快克小儿氨酚黄那敏颗粒，该药适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状，治疗效果较好，成分较安全，家长可放心遵医嘱给宝宝用药。小快克小儿氨酚黄那敏颗粒以对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏及人工牛黄为主要组方，既可清热解毒、解热镇痛，又可减轻小儿过敏反应，适用于1岁以上的儿童。并且该药说明书中对于不同年龄段和体重的儿童有着明确的用药指导，以及草莓味的颗粒剂，服用后溶解吸收较快，儿童用药接受度高，可减少家长的喂药烦恼。然而，每个儿童的病情不同，如果孩子还伴随有咳嗽症状，家长可在医生指导下联合静则欣氨溴特罗口服溶液、一贝盐酸二氧丙嗪颗粒等儿童止咳药物，有助于缓解症状。
心肌缺血的治疗需根据病情严重程度来决定，主要包括一般治疗、药物治疗和血运重建治疗。
一般治疗强调低盐低脂饮食、适当运动、戒烟限酒及避免过度劳累，以减轻心脏负担。药物治疗方面，常用药物包括硝酸酯类（如硝酸甘油）扩张冠状动脉，β受体阻滞剂（如美托洛尔）减慢心率、降低心肌耗氧量，以及他汀类药物稳定斑块、抗血小板药物预防血栓等。此外，中成药通心络胶囊具有益气活血、通络止痛的功效，适用于冠心病心绞痛属心气虚乏、血瘀络阻证的患者。该药能够增加冠脉血流、解除血管痉挛，促进心脏处的血液循环，缓解心肌缺血导致的胸闷、胸痛等不适症状，帮助患者改善心肌供血和供氧，达到防治冠心病的目的。
对于血管狭窄严重的患者，血运重建治疗是主要治疗方法，包括经皮冠状动脉介入治疗和冠状动脉搭桥术等，恢复患者的心肌血供，防止病情进一步发展。
