如果男女双方身体都正常,出现这种症状是由染色体突变所造成的,在怀孕期间使用药物,接触放射性物质等,是导致这种最常见原因。染色体异常包括数目异常和结构异常。
是遗传基因导致的,染色体异常种类繁多,临床症状复杂多样,这种疾病难以治愈,染色体异常的发病机制,还不明确,可能是由于细胞分裂后期,染色体发生不明分离,或者染色体在体内各种因素影响下,发生断裂或者是重新连接导致的。
胎儿出现染色体异常,主要因素有夫妻双方有染色体异常情况,或者在备孕期间,丈夫有吸烟饮酒习惯,引起怀孕后胎儿出现染色体异常。更多因素是孕妇怀孕早期,由于接触辐射或者使用有毒化学物品,比如化妆品、染发剂、入住刚装修完的房屋等。
染色体异常是所处在一个大的辐射环境,包括天然辐射以及人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射,地球辐射及人体内放射性物质的辐射,人工辐射包括放射性辐射和职业照射等,辐射量大时会对人体造成危害,使染色体异常。
21染色体异常,有可能是遗传因素,炎症,感染,药物,辐射等引起的,会影响孩子智力因素很多,为先天愚型,智能低下、体格发育迟缓和特殊面容,伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染。
染色体异常大部分是随机发生的,就是在受精卵形成过程中,染色体重新组合、重新分配的过程中,因为某些不明的原因发生了异常,造成染色体数目或结构的异常。数目异常的是三体,包括21三体综合征、18三体综合征等,其中的21三体综合征最常见。
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