父亲是夜盲症会隔代遗传嘛?

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父亲是夜盲症会隔代遗传嘛?
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王帅 副主任医师 郑州大学第一附属医院五官科 三级甲等
擅长:擅长巨大黄斑裂孔,黄斑前膜,复杂增殖性糖尿病视网膜...
夜盲症的遗传机制存在不确定性,因为其病因复杂多样,需要根据患者的个体情况进行综合评估。
若患者的家族中存在一位或多位夜盲症患者的直系亲属,则可能导致患者携带异常的染色体,从而引发基因突变,最终导致夜盲症的发生。
夜盲症是一种常见的遗传性疾病,在儿童时期就已经存在,并且随着年龄增长而加重,因此对于患有夜盲的孩子要格外注意。然而,部分夜盲症患者因缺乏维生素而出现夜盲症,此外,视网膜病变也可能导致夜盲症,这些因素与遗传无关,患者眼部出现不适症状,因此需要及时就医以避免延误病情。
为了预防夜盲症,患者需要调整饮食结构,避免单一饮食,适当补充维生素,增加新鲜水果和蔬菜的摄入。另外还应该加强运动锻炼,增强身体素质。
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相关问答

夜盲症如果是角膜软化症引起的,及时治疗是可以恢复的。夜盲症是由于长期严重的营养不均衡导致维生素a缺乏所致。视网膜上的神经上皮细胞的杆细胞中视紫红质复原需要维生素a来完成,对弱光敏感来适应黑暗环境,所以角膜软化症的最初表现就夜盲,早发现的话及时治疗,补充维生素a,改善营养状况是可以恢复的。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

如果是视网膜色素变性引起的夜盲症,目前没有特别有效的治疗方法,考虑对并发症进行治疗,如配戴助视镜矫正屈光不正,并发性白内障则进行手术治疗。缺乏维生素A引起的角膜软化症,早期也会出现夜盲症的表现,通常需要查找引起维生素A缺乏的病因,针对病因治疗,同时补充大量的维生素A,眼睛局部抗感染以及促进角膜修复的治疗。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

小儿夜盲症一般在夜晚的时视力会出现明显下降,看不清东西等症状。建议要带孩子就医进行检查,如果是缺乏维生素a所引起的小儿夜盲症,建议要及时给孩子补充维生素a进行治疗。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

这个孩子以前视力很好,最近视力下降可能是由视网膜杆细胞营养不良引起的,而不是先天性夜盲症。儿童夜盲症的症状还包括面黄肌瘦、头发稀疏、白天视力正常、晚上或昏暗的光线下看不见东西、视力逐渐下降、头晕和虚弱、厌恶寒冷和寒冷、皮毛白色和虚弱。建议带孩子去医院进行详细的眼科检查,以免延误治疗期。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

夜盲症是视杆细胞受损、凋亡或者营养代谢出现障碍后发生的。最常见的疾病是原发性视网膜色素变性。是遗传眼病,常染色体显性或隐性遗传,也可是性连锁隐性遗传。它的临床表现为进行性的夜盲。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

婴儿夜盲症还是多发的,孩子患了这个病,多是由于孩子缺乏维生素a导致的一种疾病。如果孩子患有这样的病,比如孩子眼泪减少,眼部发干不适,经常眨眼,有时怕光。及时带孩子到当地医院的眼科进行检查,及时治疗。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。