重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力的病因不明，考虑可能与自身免疫性疾病，感染、药物、环境因素有关。目前临床上采取胆碱酯酶抑制剂以及免疫抑制剂等药物医治，如果有胸腺异常，可采取手术切除胸腺医治。
眼睛肌无力可以出现单侧或者是双侧的上眼睑下垂，上眼睑不能上抬或者是上抬困难。可以出现一侧或者双侧的不能闭目或者是闭目无力。可以出现单侧或双侧眼球的各向运动障碍，如双侧眼球或单侧眼球外展不能或者是外展受限。
肌无力主要是指部分或全身骨骼肌无力，易疲劳，劳动后症状加重，经休息后可缓解，一般病情比较严重，病程长，且难治。可以通过服用药物来控制病发率，延长病情的恶化程度。治好比较困难。
症状就是四肢无力，在生活中常表现为，活动后症状加重，休息后减轻，严重的患者甚至行走都无力，连穿衣和梳头都要找别人帮助，有些患者还会出现呼吸困难、吞咽困难症状，然而不少患者认为是劳累的缘故，而错过了早期的治疗。这些重症肌无力的症状较为常见。
肌无力是横纹肌突触后膜自身免疫性疾病神经肌肉接头是通过接受乙酰胆碱及烟碱等兴奋性递质传递与肌膜受体结合，导致离子通道开放，内流，肌膜去极化，产生终板电位，肌丝滑行因而引起肌肉收缩。