家族性震颤遗传几代

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家族性震颤遗传几代
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黄世昌 副主任医师 北京大学第一医院内科 三级甲等
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病
家族性震颤是指特发性震颤,是以震颤为唯一临床表现的疾病,是具有常染色体显性遗传易感性。首先它不是遗传性疾病,只是遗传易感性,就是遗传因素是发病的基础,在一系列诱因的作用下会发病。这种遗传易感性也是和基因突变有关,家族中携带的这个突变基因在遗传的过程中可能会出现丢失,具体到第几代没有一定的规律,不能预测。
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相关问答

遗传震颤可能会影响其他以后的生活,需要去做一下检查,依据病人的病情来做针对性的治疗,同时也可以结合中医疗法来进行调理,比如按摩等,在饮食方面要注意一些,不要吃太过刺激辛辣的东西,多吃蔬菜和水果。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

特发性震颤仅表现为震颤,偶尔报告有语音及轻度的步态异常。患者一般从上肢开始,主要影响上肢,也可以影响头、腿、躯干发生、脸部肌肉,以体位性震颤为主,同时伴有运动性、意向性或静态性,在目标移动时,震颤会加剧。
特发性震颤是一种家族性震颤,大约60%的患者有家族史,多个特发性震颤家族没有出现跨代,两性比例均衡,一般被视为常染色体显性遗传,65-70岁以前完全外显,也有不完全外显和散发的案例,散发者与有遗传者的临床特点完全相同,常被视为同一类型,但相关基因的变异还没有被确认。特发性震颤的双峰性特点表明,有两种不同的基因类型,其中,家族性震颤的发生时间要早于散发,这说明早期特发性震颤具有较强的遗传易感,而遗传易感对其临床表现有显著的影响。

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特发性震颤有遗传性,50%-60%可能会遗传。特发性震颤患者的基因通常与许多脑内遗传疾病的基因有重叠,比如与帕金森病或多系统萎缩的基因有重叠,重叠的部分如果突变位置不同,疾病的发病也就不同。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

目前存在手指震颤,因此有必要进一步区分是有意震颤还是静态震颤。如果是静态震颤,最大的可能性应该是帕金森病或帕金森综合征。如果是故意震颤,很可能是小脑萎缩。需尽快去医院检查。

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特发性震颤属于是常染色体显性遗传,大约有30%-50%病人有阳性家族史,所以此病是有一定遗传倾向的,所以在要孩子前可以去生殖科咨询建议,在正规医生的正确指导下要孩子,去当地正规的公立医院咨询清楚后进行检查治疗,病人要遵医嘱,不可自行进行药物治疗,并要定期进行复查,根据病情及时调整治疗方案。

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