婴儿耳聋基因筛查没过有事吗

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婴儿耳聋基因筛查没过有事吗
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周小凤 副主任医师 首都医科大学宣武医院儿科 三级甲等
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。
婴儿耳聋基因筛查如没有通过,说明婴儿体内有耳聋基因存在。如同时在出生时听力筛查也没有通过,那考虑是遗传性先天性耳聋。如出生时听力筛查已通过,说明患儿目前暂时听力正常。由于婴儿体内有耳聋基因存在,往往比其他人更容易因为某种原因导致后天性感音神经性耳聋。对耳聋基因携带者来说,在日后的生活和工作中,都不可用所有的耳聋性药物,不可接触噪音环境,尽量避免感冒发生。
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相关问答

耳聋基因筛查大概在1000-10000元。
新生儿耳聋基因筛查,如果是单基因筛查价格相对便宜,多在1000-2000元左右,多基因筛查或者全基因筛查的费用相对昂贵,大概在5000-10000元。有的地方是可能是免费筛查。孕期耳聋基因检查能够很好的检测出胎儿的听力问题,同时费用大概在300-600元左右,通过分析被检者的dna确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷,大概费用在3000-5000元左右。一线城市可能会贵1000元左右。

刘旭晖主治医师五官科北京医院已帮助用户:0
擅长:耳鼻喉科常见病的诊治。擅长各种耳科疾病的诊治,开展国际先进的新生儿耳廓畸形无创矫正术,在该领域有丰富的临床经验。

问题分析:如果第一胎有耳聋患儿出生或者家族中有耳聋病人建议做一下耳聋基因筛查更好一些。
指导建议:这种检查正常普通人可以选择性做,不是必须检测的,但是高危人群做一下更好。

汪志坚副主任医师五官科宜春市第二人民医院已帮助用户:323
擅长:擅长眩晕,梅尼埃病,分泌性中耳炎,慢性中耳炎,面瘫,突发性耳聋等耳科疾病,鼻息肉,慢性鼻炎,慢性鼻窦炎,鼻中隔偏曲,过敏性鼻炎,鼻出血,鼻前庭囊肿等鼻科疾病,腺样体肥大,扁桃体炎,会厌囊肿,声带息肉,声带小结,喉癌等咽喉疾病,甲状舌管囊肿,甲状腺瘤,颌下腺肿物的诊断,药物及手术治疗。

新生儿耳聋基因筛查是在新生儿出生时或出生后3天内进行脐带血或足跟血采集,来筛查耳聋易感和常见基因。可以早期发现由耳聋基因突变导致的迟发性听力损失高危儿,以及药物性耳聋敏感儿。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

一般情况下,婴儿耳聋基因携带者可以采用以下方式进行治疗:
婴儿耳聋基因携带者,没有办法用药物来改善身体里的听觉遗传。如果先天听力检查合格,则表示婴儿的听力暂时是健康的。因为婴儿都是天生的听力障碍,所以很可能会因某些因素而引起听力障碍。对于婴儿耳聋基因携带者,今后的工作和日常工作都要提高警惕。不要在生活中使用听力类的药物,也不要待在有噪声的地方,不要感染上风寒。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

耳聋基因筛查没有通过,携带得有耳聋基因,这个不用担心,有可能这辈子孩子听力都不会有问题,只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化,保护首先就是少在噪声环境,以后少戴耳机之类的,基因是会遗传的,就像家长一样,首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带,如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者,那么耳聋几率就倍增了。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

耳聋基因筛查没有通过,就是孩子携带得有耳聋基因,这个不用担心,有可能这辈子孩子听力都不会有问题,只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化,保护首先就是少在噪声环境,以后少戴耳机之类的,基因是会遗传的,就像家长一样,首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带,如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者,那么孩子的孩子耳聋几率就倍增了。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。