神经管缺陷风险正常值

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神经管缺陷风险正常值
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黄世昌 副主任医师 北京大学第一医院内科 三级甲等
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病
神经管缺陷是由于神经管闭合不全引起的一类先天性缺陷。一般认为是多基因遗传和环境因素共同作用的结果。部分染色体病,如21-三体、18-三体,13-三体等,可伴有神经管缺陷。通过产前筛查,如果妊娠期孕妇血清及羊水甲胎蛋白浓度明显升高,血浆及尿中雌三醇浓度明显降低,超声检查发现无脑儿、脊柱裂等畸形,或者21-三体综合征风险值大于1/270,18-三体综合征风险值大于1/350,这个时候,高度提示神经管缺陷风险。要进一步做其他的检查,包括羊膜腔穿刺、绒毛活检、无创基因检测等。
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神经管缺陷是一种高危险的病,也就是出现了高发病率的神经管畸形,属于一种很重的病症。要做无创DNA和羊水穿刺等方面的检测。如果没有发现孩子的异常,可以定时去医院做检查。怀孕期间,若经羊膜穿刺诊断,应及时停止怀孕。
根据医生建议采取正确的治疗方案,以免造成后期严重后果。同时孕妇在整个孕期需要保持规律的作息,良好的生活习惯,避免不良的环境刺激。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

一般情况下,神经管缺陷高风险2.9可能是唐氏综合征,具体内容如下:
神经管畸形是唐氏筛查的一部分,唐氏筛查是一种对唐氏症的危险度的一种评价,正确率在60%到70%之间,这是一种危险的综合评价,怀孕周、年龄、体重、血液的综合评价,怀孕的时间、年龄、体重、体重等因素都会影响到胎儿的健康状况,所以一般人都会将诊断为高危因素,但最终的结果,还是没有出现唐氏综合征。不确定的话,可以通过羊膜穿刺来确定。

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一般来说,开放神经管缺陷高风险应当采取以下方式。具体分析如下:
胎儿开放神经管缺陷,主要指出现显性脊柱裂、无脑儿等神经系统先天发育畸形。通常与怀孕期间叶酸缺乏、长期吸烟饮酒、受到病毒感染等因素有关,这种情况下,应当尽快到医院进行羊水穿刺、无创DNA检查,从而帮助诊断,在医生的指导下进行治疗。
日常生活中,应当注意科学合理饮食,有助于保证机体功能的正常运转,起到促进身体恢复的作用。

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一般情况下,唐氏筛查后发现胎儿存在神经管畸形的危险,不用着急,可以等孕20-24个星期再进行四维排畸,主要是看胎儿的脊柱、侧脑室、肝脏、肠管等消化系统,以及胎儿的肾脏等。唐氏筛查中afp的含量不正常,说明有神经管畸形的危险,四维排畸检测可以检测到内脏的异常,也可以进行四维排畸检测来判断是否存在畸形。如果仍然存在不良情况,可以通过流产的方式结束妊娠。

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一般情况下,神经血管畸形是一种很常见的先天畸形,唐筛发现有较高的开放型神经管畸形的危险,可以去正规的医院查四维彩超。具体分析如下:
由于神经管缺陷的常见症状有脊髓裂,无脑儿,脑水肿等。唐筛有高的开放性神经管缺陷的危险,并不是百分百会出现神经管畸形。唐筛只是筛选,不管是高风险的,还是低风险的,都不一定会影响到孩子的健康。

张捷主任医师外科武汉大学中南医院已帮助用户:5
擅长:采用立体定向手术及脑深部电刺激等方法治疗帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、舞蹈症、脑性瘫痪、抽动秽语综合征等运动异常性疾病;采用定向手术和吗啡泵等治疗顽固性疼痛、癌性疼痛;采用微血管减压术及射频毁损术等治疗面肌痉挛、三叉神经痛;采用定向手术进行大脑深部病变的活检及治疗等。

神经管缺陷高风险表现为无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、脊柱裂/隐性脊柱裂、唇裂及腭裂等。它的前端称为神经管前孔,尾端称为神经管后孔,胚胎在24、25日及26日时,前孔及后相继关闭。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病