新生儿足底血筛查，是在新生儿出生72小时后做的检查，可以检查出先天性甲状腺功能正常与否和苯丙酮尿症。可以及早的发现症状及时治疗。其实一些病是很难在孕期检测出来，哪怕宝宝刚出生也表现的不明显，但是继续发展下去就会很严重，所以足底血筛查就很有必要了。
进行足跟采血的检查主要是筛查一些最常见的遗传代谢方面的疾病，当然每个地方的筛查种类是不一样的。是筛查蚕豆病也叫做葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、先天性甲状腺功能低下等，有的地方将地中海贫血也纳入到足跟采血的检查范围当中。随着串联质谱检查技术的成熟，很多项目都可以进行串联质谱的检查，但是这只是一种大体的筛查。
新生儿采足跟血是检查新生儿先天性遗传代谢性疾病，先天性甲状腺功能减低症及苯丙酮尿症检查，如有异常，可采取早期措施，如补充甲状腺素，或进行特殊饮食，可极大地提高儿童的智体力发育。
新生儿出生后要做足部抽血。主要检查的项目有：苯丙酮尿症，先天性甲状腺机能减退，肾上腺生殖器综合征，葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症。
有的医院会做甲亢、苯丙酮尿症等检查。这两种病症都是可以控制的，可以治愈，尽早的治疗，可以提高孩子的生活质量。这四个项目主要是抽血检查，另外两个项目是听力筛查和新生儿的综合检查。
检查包括苯丙酮尿症(PKU)，先天性甲状腺功能低下，先天性肾上腺皮质增生症，葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症。如果检查出有什么问题或疾病，应该注意积极为孩子进行治疗，并且为孩子做好护理措施。
婴儿出生后采血检查6项包括苯丙酮尿症，苯丙酮尿症，甲状腺功能减低症，足跟血筛查内容等。其中最主要的两种疾病是查苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症，这两种都能造成智力低下，发现得及时能够趁早治疗，可最大程度提高生存质量。苯丙酮尿症是隐性遗传病，会导致头发变黄，皮肤变白，神经系统障碍等。甲状腺功能减低症是分泌异常造成的，会造成生长延缓，智力下降，黄疸增多等。
