一般情况下，新生儿两病筛查，查的内容如下所示：
根据各地的情况，新生儿的筛查项目都是不一样的，医院至少要检查四种，即甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症，葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症，以及先天性的肾上腺皮质增生症。在日常生活中，家长要做好患儿的护理工作，让其注意卫生，多饮水，对身体有一定好处。此外，还需关注患儿的身体状态，出现异常后需要及时就诊。
新生儿疾病筛查主要是对一些有较大危害性的先天代谢病进行人群筛查，以便及早发现和治疗，避免因脑、肝、肾等损害而导致生长和智力发育障碍。
筛查方案的制订要综合考量疾病的发病率、筛查技术的可行性、扩展性以及筛查疾病是否能够得到有效的筛查。临床上常见的检查项目有苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症、半乳糖血症等。
每个地方新生儿疾病筛查内容会有所不同，有的地方筛查的是四项，分别为甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症，葡萄糖6磷酸脱氢酶缺陷症，先天性肾上腺皮质增生症。如果只做两项，是甲状腺功能减低症与苯丙酮尿症。这些疾病对宝宝影响特别大，要早发现，早治疗，早期治疗效果还好。
新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。检查项目一般包括苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症、半乳糖血症等。对阳性可疑病例，则进行复查，若仍为阳性则需要进行反馈。在检查前，建议按摩或热敷婴儿足跟，使其充血。
一般情况下，新生儿听力筛查未通过的标准是6个月内新生儿听力不正常，具体分析如下：
新生儿听力筛查未通过，可能是宝宝哭闹、胎粪堵住了孩子的听力等，孩子在6个月内没有被发现，要考虑到胎儿听力受损。天性耳聋等问题，同时也要考虑到中耳炎导致的耳膜受损导致听力减退，出现了严重的情况，需要进行抗炎症处理，听力受损可以戴上助听器，必要时进行手术治疗。在日常生活中要保持良好的个人清洁，在喂食的时候可以把头抬起来，避免奶水或者奶粉流进中耳造成中耳炎，从而导致听力下降。
新生儿遗传代谢病筛查，目前国家做得比较强制性的，就是大概三到四种，主要是一些苯丙酮尿症，先天性钾低，G6PD缺陷，这些疾病的筛查，是国家强制性的一个筛查，当然，新生儿筛查目前进展的是比较快，国家大概有33%左右的人，都采用了串联质谱来进行，一个新生儿的筛查，像这种的筛查的疾病种类，就相对来说多一点。
