多囊肾属于常染色体显性遗传病，如果父母双方有一人患有多囊肾，遗传子女的概率是50%，如果父母双方都患有多囊肾，遗传概率是75%，患有多囊肾，男性比女性会表现的更为重一些。大概在40到50岁之间开始出现肌酐，尿素的升高，并会逐渐进展的尿毒症，最终需要进行血液透析或者是腹膜透析治疗，对于如何避免子女患多囊肾，可以行产前基因检测，来优生优育。
多囊肾是一种家族遗传病，即使顺利出生也很快会夭折所以只能放弃本次妊娠，建议引产后注意休息，不要劳累，注意加强饮食保养，是身体尽快恢复，下次怀孕前要做好备孕，服用叶酸3个月，忌酒烟辛辣油腻食物，远离有辐射的设备有毒有害物质以及化妆品。
多囊肾指的是常染色体显性遗传性多囊肾，是遗传性的疾病，呈家族积聚发作的临床表现。由于遗传基因在常染色体上，所以后代发病是不分男女的，遗传的概率是50%。如果父母一方有多囊肾，子女要定期监测疾病的特点，在早期并不会发现有大的问题。一般孩子成年以后肾脏才是逐渐出现囊泡增大，进而在30-40岁的时候出现肾功能的损害。
一般情况下，儿童多囊肾的症状可能表现为肾区痛、血尿、血压过高、早衰等，具体分析如下：
1、肾区痛：常见的症状是腰背钝痛，有时还会有腹部和腰部的疼痛，在经过一段时间的休息后会有所缓解，但当行走的时候，这种情况会更加严重；
2、血尿：小儿多囊肾容易发生囊壁血管爆裂，从而导致大小便失禁；
3、血压过高：有些孩子在很小的时候就会有血压升高，有些孩子会在青春期或成人期；
4、早衰：鼻梁平坦，下颚较窄，耳部较前。在下颚与嘴唇的交界处有一个凹的地方，眼袋的表皮有很大的皱纹。
多囊肾脏病是一种遗传的疾病。但也有可能出现多囊肾病的情况，这是基因导致的。
多囊肾是一种遗传性疾病，如果父母的身体没有什么问题，那么多囊肾的孩子，就代表着他们的父母都有这个基因，这个基因是无形的，只有在孩子这一代才会出现，如果经过治疗，即使身体健康，这个孩子的体质也会很差。孩子的免疫力本来就差，再加上得了多囊肾，多囊肾的孩子出生之后，不仅个人生活会发生很大的变化，从遗传上来说，是不能生育的。
