宝宝对乳糖不耐受主要是由于乳糖酶分泌不足导致的。这种疾病一般是先天性形成的，因为人体缺少这种酶，会使乳糖不能被吸收，乳糖就会被其他微生物分解，从而会导致肠道乳酸增加，进而引起腹泻症状。一次不要喝太多的牛奶，负责可能因为乳糖吸收过慢，而引起腹泻症状。要避免空腹喝牛奶，尽量饮用一些低乳糖牛奶来饮用。
乳糖不耐受主要表现为摄入一定乳糖后，一般是酸奶或者牛奶，有的时候喝母乳也会引起，30分钟至数小时之内就会发生，有腹部紧张、肚子咕噜咕噜响、腹痛、放屁比较多，有的时候拉肚子、便血情况。
乳糖不耐受主要是有大便的异常，例如大便有明显的黏液，大便偏稀，次数偏多，甚至大便有血丝等。有体重增长的缓慢表现，主要的原因是由于孩子体内的乳糖酶含量比较少，而且母乳当中的乳糖酶含量比较多，导致的，所以母乳喂养的孩子比较容易出现乳糖不耐受的情况。
一般情况下，遗传性果糖不耐受症会有呕吐、恶心等症状表现。
遗传性果糖不耐受症的患儿症状出现一般开始在断奶之后，摄食含有果糖或者是能在体内分解成果糖的蔗糖食品，主要的临床表现是在进食过程之后的二十到三十分钟，会出现呕吐、恶心等症状表现。患儿临床表现严重程度与醛缩酶B的突变类型无关，而与摄食情况、年龄、文化和饮食习惯有关，年龄越小，症状越严重。
乳糖不耐受症分为先天性乳糖不耐受症和继发性乳糖不耐受。先天性乳糖不耐受较少见，这种孩子出生后就对乳糖不耐受，容易出现腹泻、腹胀、呕吐等乳糖不消化的表现，这种应该给孩子补充乳糖酶，或者吃无乳糖奶粉。
遗传性果糖不耐受症是基因突变导致的，具体内容如下：
遗传性果糖不耐受症是一种罕见的常染色体隐性遗传病，其病因是醛缩酶B基因突变。基因突变后，醛缩酶B的结构和活性发生变化。摄入果糖会引起各种代谢紊乱，阻碍糖原分解和糖异生，从而导致低血糖。这种病是遗传性疾病，所以家族中有遗传性果糖不耐受的患者要高度警惕。遗传性果糖不耐受症的治疗主要是控制饮食和对症治疗，限制含果糖、蔗糖、山梨醇的食物或药物的摄入，维持血糖的稳定，及时治疗预后良好。
