儿童肺出血肾炎综合征一般可以吃富含维生素的食物、富含钙质的食物等比较好。
1.富含维生素的食物：儿童肺出血肾炎综合征可能会导致儿童体质虚弱，此时可以吃富含维生素的食物，如胡萝卜、莴笋等，有利于肾功能的恢复。
2.富含钙质的食物：儿童肺出血肾炎综合征还需要适量补充钙，有利于减少骨折风险，所以可以吃富含钙质的植物，如牛奶、鸡蛋等。
通常情况下，儿童范科尼综合征要做肾穿刺活检、尿液检查等。具体情况分析如下：
1.肾穿刺活检：范科尼综合征是一种以近端肾小管功能紊乱为特征的临床综合征，儿童如果患有范科尼综合征可以做肾穿刺活检，来检查肾小球硬化、肾间质细胞浸润或间质纤维化等。
2.尿液检查：范科尼综合征的主要症状为多尿、烦渴、脱水、贫血等，儿童如果患有范科尼综合征可以做尿液检查，来检查尿pH是否升高，是否出现轻度小分子蛋白增多的情况。
儿童巴特综合征一般要做血液生化检查、尿液检查、X线检查等。
1.血液生化检查：血液生化检查可以检测儿童体内是否存在电解质紊乱的情况，可以帮助诊断儿童巴特综合征。
2.尿液检查：尿液检查能够观测尿液中的成分，以判断肾脏的功能，可以辅助诊断儿童巴特综合征。
3.X线检查：如果儿童存在生长发育迟缓的情况，一般可以通过X线检查进行检测，可以对儿童巴特综合征的诊断起到辅助作用。
儿童骨髓增生异常综合征一般要做细胞形态学检查、细胞遗传学检查、分子遗传学检测、流式细胞仪检测、单核苷酸多态芯片、基因突变检测等检查。具体情况分析如下：
1、细胞形态学检查： MDS患儿外周血、骨髓形态学异常可分为原始细胞比例增高和细胞发育异常两种类型。MDS发育异常细胞占相应系列细胞总数的210%。所有拟诊断 MDS患儿均应行骨髓铁染色计数环状铁粒幼红细胞，即幼红细胞胞质内蓝色颗粒大于5粒且环绕核周1/3以上者。2、细胞遗传学检查：所有疑似患有 MDS的儿童均应作染色体核型检查，一般需对220例骨髓细胞中期分裂象进行分析。儿童 MDS中30%~50%存在细胞遗传学核型异常。染色体核型主要表现为部分或全部染色体拷贝数异常，而非结构异常。3、分子遗传学检测：怀疑有 MDS的患儿，若染色体核型不能分析，建议进行荧光原位杂交检测，一般选用Sq31,CEP7,7q31,CEP8,20 q, CEPY,p53等探针。4、流式细胞仪检测：虽然目前尚未发现 MDS特异性抗原标记或标记组合，但是通过对不同骨髓细胞（包括CD34+细胞）的详细分析， FCM可能会为诊断提供新的线索。5、单核苷酸多态芯片：可以检测 DNA拷贝数异常及单亲二倍体，从而进一步提高细胞遗传学异常检出率。6、基因突变检测： RUNXI/AML1、 CEBPA、GATA2基因突变可能与 MDS相关；
一般情况下，SAPHO综合征要做血常规检查、病理检查等检查，具体内容如下：
1.血常规检查：为了明确患者是否患有SAPHO综合征，通常需要完善血常规检查，如果患者患有该病症，检查结果通常会提示C反应蛋白、红细胞沉降率、碱性磷酸酶、免疫球蛋白等数值可能会出现轻度的升高。
2.病理检查：在SAPHO综合征的急性期，病理检查通常会提示患者病变部位存在中性粒细胞浸润的情况，骨和皮肤可能会有非特异性的炎症。在病症的中后期时，检查可能会提示患者出现了骨髓纤维化。
通常情况下，肠易激综合征要做粪便细菌培养、结肠镜检查等。
1、粪便细菌培养：如果大便常规筛查不出异常，就需要进行病原学的检测，粪便样本要在发病的初期，在开始使用抗生素之前收集，然后在排便后进行。取自脓血和软组织，标本输送和检验中都要保持一定的温度。
2、结肠镜：做结肠镜检查，主要是为了排除结肠癌、炎症性肠病等器质性病变。此项测试应该在空腹时进行。如有需要，可以做腹部CT和腹部B超检查。
