脊髓小脑共济失调3型是什么病

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脊髓小脑共济失调3型是什么病
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黄世昌 副主任医师 北京大学第一医院内科 三级甲等
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病
脊髓小脑性共济失调,是遗传性共济失调的主要类型,以慢性进行性的共济失调为主要的临床特点。多在成年期发病,是一种常染色体显性遗传病。各型的临床症状大体相似,但又各有不同的临床特点。脊髓小脑性共济失调3型的特点是:具有锥体系和椎体外系受累的一些体征,可伴有面肌和舌肌的肌束震颤,可伴有眼肌麻痹,也可以伴有感觉性周围神经病,出现肌肉萎缩。
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小脑共济失调是一种严重威胁人类生命健康的疾病,是指肌力正常的情况下运动的协调障碍,可导致肢体很少动作,特别是下肢更为明显,常表现为偏瘫、双侧瘫、四肢瘫痪等。由于自主运动困难,动作僵硬,不协调,常出现异常的运动模式。若不能得到及时的治疗,往往还会危及生命。

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擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

一般来说,脊髓小脑共济失调的治疗方法有药物治疗。具体分析如下:
脊髓小脑性共济失调是一种主要的遗传性共济失调。这种疾病的治疗方法主要有在医生的指导下使用氯苯胺丁酸、金刚烷胺、左旋多巴等药物,有助于缓解患者的相关症状,从而达到改善患者生活质量的作用。
日常生活中,应当注意劳逸结合,保证休息和睡眠时间,不要长期熬夜。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

脊髓小脑性共济失调的症状是常染色体显性遗传性疾病,病理改变以小脑、脊髓、脑干变性为主。临床主要特征为小脑性共济失调,可伴有构音障碍、震颤、锥体束征以及痴呆等。在生活中要注意饮食规律,保证足够的睡眠。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

该病为神经系统遗传性疾病的主要类型它主要是由于生殖细胞或受精卵的遗传物质在数量结构和功能上发生改变使发育的个体出现以神经系统缺陷为主要临床表现的疾病。该病主要表现为中年发病常染色体显性遗传和共济失调脊髓小脑性共济失调。

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擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

脊髓小脑性共济失调40型检查项目有颅脑CT检查、颅脑MRI检查,CT或MRI显示小脑萎缩很明显,有时可见脑干萎缩;脑干诱发电位可出现异常,肌电图显示周围神经损害;脑脊液检查正常,确诊SCA及区分亚型可行PCR分析,用外周血白细胞检测相应基因CAG扩增,证明SCA的基因缺陷。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

脊髓小脑性共济失调是以小脑性共济失调为主要症状的常染色体显性遗传性疾病,临床主要特征为小脑性共济失调,可伴有构音障碍、震颤、锥体束征以及痴呆等。说话时发音含糊不清,无法控制音调。眼球转动不平顺,影像容易产生“重叠”。肌肉不协调感加重,无法写字。有时感到吞咽困难,进食时容易呛咳。说话极不清楚,甚至无法语言。肢体乏力,不能站立,需靠轮椅代步。理解能力逐步下降,最后失去意识,昏睡不醒。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗