脑角质瘤的治疗方法

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脑角质瘤的治疗方法
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熊英 副主任医师 中日友好医院内科 三级甲等
擅长:肺癌、乳腺癌、食管癌、直肠癌、头颈部肿瘤及肝胆胰肿...
脑角质瘤应该是脑胶质瘤,这是一种中枢神经系统比较常见的肿瘤,属于一种恶性肿瘤。如果确定就是脑胶质瘤首选的治疗方法,由于脑胶质瘤的病理程度不一致,呈低度恶性到高度恶性,所以治疗方案有所不同。但是手术治疗是首选的治疗方法,同时可以配合术后放疗化疗,可以在一定程度上缓解病情。低度恶性,预后相对比较好一些,恶性程度如果比较高,容易出现复发。
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相关问答

通常情况下,小儿血管角质瘤综合征,家长应带小儿做磁共振影像学检查、a-半乳糖苷酶检测等检查。具体情况分析如下:
1.磁共振影像学检查:小儿如果患有小儿血管角质瘤综合征,家长应带小儿做磁共振影像学检查,来帮助判断有无内脏损害以及损害程度,以更好地确定治疗方案。
2.a-半乳糖苷酶:家长应带小儿做a-半乳糖苷酶检测,通过采取小儿外周血或皮肤组织培养,,来检测a-半乳糖苷酶水平以及活性,以检查小儿体内该酶的水平。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

一般情况下,小儿血管角质瘤综合征可能是α半乳糖苷酶a活性缺乏、基因突变等原因引起的。
1.α半乳糖苷酶a活性缺乏:如果小儿体内的α半乳糖苷酶a活性缺乏,可能会引起糖鞘质代谢障碍,导致酰基鞘氨酸己酯糖苷在局部组织中过度积聚,从而容易诱发小儿血管角质瘤综合征,出现疼痛、感觉异常等症状。
2.基因突变:小儿血管角质瘤综合征是一种X性连锁的隐性遗传病,如果小儿基因突变,可能会诱发该病。

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通常情况下,小儿血管角质瘤综合征的高发人群是有血管角化瘤家族史的儿童、有代谢性疾病的儿童。具体分析如下:
小儿血管角质瘤综合征系由于α-半乳糖苷酶缺乏引起的性联遗传性疾病,表现为神经酰胺三己糖苷脂在全身各组织,特别在血管的内皮、周皮和平滑肌细胞中沉积,而网状内皮细胞受累较轻的一系列临床表现,有血管角化瘤家族史的儿童、有代谢性疾病的儿童,其身体免疫力低下,易患有小儿血管角质瘤综合征。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院已帮助用户:0
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指导意见:你好,根据你的描述情况,患者这种现象,如果病情没有发生转移扩散?考虑进行伽马刀治疗,也是一种处理肿瘤的治疗方法。

赵启社主治医师内科定远县总医院已帮助用户:27704
擅长:肺部感染,感冒,慢性咳嗽

指导意见:胶质瘤是颅脑常见的恶性肿瘤,iii级提示恶性度高,容易复发,首选手术切除。

张卫红医师其他首都医科大学附属北京胸科医院已帮助用户:7806
擅长:恶性肿瘤,良性肿瘤,甲状腺腺瘤,肺癌,纵隔肿瘤,转移瘤,颈部淋巴结转移癌,食管癌,贲门癌,纵隔畸胎瘤

指导意见:你好. 一般需要手术治疗的。目前建议。注意多休息,避免熬夜, 适当多吃一些豆制品及蔬菜、瓜果等。

衣玉品医师中医科威县固献乡卫生院已帮助用户:262278
擅长:夜啼,感冒,鹅口疮