一般情况下，先天性心脏室间隔缺损可以通过以下方式进行治疗：
先天性心脏室间隔缺损，是一种在胎儿发育过程中，由于心脏的不完整而引起的一种先天性心脏病。可能出现气促、呼吸困难、多汗、乏力、反复感染等症状。如果是轻微的，没有什么特别的表现，可以通过日常的饮食和常规的检查来改善。如果是在初期有心脏功能不全的情况下，建议做手术治疗。
通常情况下，先天性胎儿有心室间隔缺损，一般会在一年之内自动关闭。具体内容如下：
但是如不能自己封闭，或是单纯的二孔导致先天性心脏缺损，应做外科治疗，4~5岁是最好的选择。尽早进行外科治疗，可以避免肺部的循环阻力增高，避免右心功能衰竭。此外，宝宝还需要进行一次心脏的超声检测。如果没有明显的扩大，或者低于6mm，可以不做手术。患儿要饮食清淡，多食新鲜蔬菜、水果，补充维生素，提高身体免疫力。营造舒适、安静的休息环境，定期通风，保持室内空气新鲜，避免上呼吸道感染。
一般情况下，婴儿先天性心脏病，如房缺型、室缺型、冠状动脉栓塞、肺动脉狭窄等，均能自我康复，但需要长期随访，并进行严密的观察。如有较大的缺陷，可采用介入或外科的方法进行处理。如果有肺动脉阻塞、肺静脉异位引流症、大血管转移等并发症，有可能伴随着体能下降、心力衰竭、出现呼吸道感染、肺动脉阻塞等情况，需要紧急处理。
先天性心脏病室间隔缺损的症状首先需要及时到医院就诊治疗，当孩子年纪还小进行治疗，可以选择进行手术治疗等方式进行治疗，先天性的室间隔缺损有可能在孩子2岁以内出现自愈。
胎儿先天性心脏病的治疗方式主要取决于先天性心脏病的类型。
可选择介入治疗，这主要是根据完备的机器设备和优化的专业技术操纵病症。但微创技术多只是针对主动脉狭窄，动脉导管未闭的畸型少年儿童。因为选择介入治疗时病发症偏少，即便不选择开胸医治，也能够及时修复。现阶段传统式开胸手术与消融手术紧密结合，右胸口开2到3cm小口，再放入消息推送器，具备防空隙的作用。
先天性心脏病患者在50岁时出现紫绀就表示先天性心脏病已达到严重程度。在此情况下应及早去医院检查，以明确有无尚有手术指征，并及早进行手术。
先天性心脏病初期，无论房缺或室缺均呈左-右分流状态，即左心血流至右心血流，此时并无明显缺氧现象，病人可表现为不典型症状。病情持续进展时，右心系统受压加重，可出现右心分流至左心系统，此时左心系统血中血氧含量减少，引起周身紫绀出。