增厚型心肌病的治疗方式是调整生活方式、药物治疗、手术治疗等。
一、调整生活方式，规律作息，缓解生活压力，避免疲劳，过度锻炼等，可避免心肌病恶化及并发症。
二、以药物治疗为主,β受体阻滞剂为一线药物，在防治心衰的前提下选用口服利尿药，出现房颤，栓塞等并发症后还应积极进行抗凝治疗。
三、对并发流出道梗阻的患者，可以进行外科手术，特别是当压力阶差超过60mmHg,药物治疗效果不佳时，更应该考虑手术，可以选用肥厚肌肉切除术，室间隔消融术或者右室心尖起搏等方法。
通常情况下，肥厚型心肌病的心室增厚可以通过手术来治。具体情况分析如下：
肥厚性心肌病的患者可能会有明显的心室增厚，例如肥厚性梗阻性心肌病，需要进行外科治疗。可以采用内科的室间隔化学消融术，将穿透性动脉的动脉栓塞，造成室壁缺损，从而达到改善心室厚度的目的。还有就是可以通过手术切除部分室间隔的心肌，这样可以缓解流出。
扩展型心肌病可以通过药物治疗、生活护理来改善。
对于扩张性心肌病，最基础的处理方法就是：抑制心室重塑，限制贝那普利和美托洛尔缓释片，这类药物可以预防心房的进一步扩大，并尽可能的控制病情，如果是心功能不全，可以通过口服呋塞米和螺内酯利尿来减轻心脏负担，用单硝酸异山梨酯来降低血液循环，使用地高辛来强心。
一般情况下，小儿肥厚型心肌病会有心前区疼痛、乏力、气短、胸闷、心慌、晕厥等症状表现。
小儿肥厚型心肌病包括一组不同病因的疾病，其特征是具有异常的心室肥厚而心腔不扩大。小儿肥厚型心肌病一般会有心前区疼痛、乏力、气短、胸闷、心慌、晕厥等症状表现，儿童如果出现肥厚型心肌病，最好通过手术进行治疗，手术可以扩大心室之间的间隔，解除肥厚型心肌病的梗阻，改善左心室功能。
扩张型心肌病与肥厚型心肌病的区别有发病原因不同、治疗方式不同等。
扩张性心肌病的发病原因主要是心肌的增大；而肥大性心肌疾病是由心肌细胞增粗和错位引起的。两者均可以根据心电图、心脏彩超等检查的表现初步诊断，而心肌组织切片是诊断手段。但是，治疗方式不同，肥厚型心肌病患者可以通过外科和化疗来进行治疗，而扩张性心肌疾病则需要进行心脏替换。
扩心病具有一定的遗传性。
过去认为扩张型心肌病呈散发性，近年来发现具有一定的家族遗传性。扩张型心肌病最常见的病因是病毒感染(如柯萨奇病毒)。此外，精神创伤、结缔组织病、自身免疫病、非感染性炎症等因素都会导致扩张型心肌病。治疗扩心病的治疗药物主要有：血管紧张素转化酶抑制剂，如卡托普利，依那普利等。此类药物可以有效逆转心肌重构，且在疾病进展为心力衰竭时对患者也有益处，目前认为无绝对禁忌患者应该把此类药物作为联合用药之一。其次是保钾利尿剂，如螺内酯等。最后是β受体拮抗剂，如美托洛尔，比索洛尔，卡维地洛等。三类药物目前临床推荐任意两种合用即可。虽不能治愈扩心病，但可有效延长患者生存期。
