做无创DNA不可以检查出是否有脑瘫，无创DNA是检查是否有先天性遗传基因方面的问题。无创DNA通过抽取孕妇的血清，根据孕周和年龄、体重综合分析判断评估胎儿是否是唐氏儿，所谓的唐氏儿就是先天性遗传基因方面的问题，有可能是父亲或者母亲遗传基因不好，导致胎儿智力低下，在出生之后严重的影响到正常的生活。
无创DNA检测结果低危是不等于胎儿一定健康的。人体有46条染色体，它们是成对存在的，每对中的一条来自父亲、另一条来自母亲，但是假如胎儿的其他染色体数量异常，或是数量正常却有结构异常的，都是检测不出来的。
一般来说，可以通过相关表现判断婴儿脑瘫。
如果婴儿脑瘫，可能会在新生儿期出现哺乳困难、易打挺、异常哭闹等症状。3-4个月后婴儿不能竖头，双手仍然呈现紧握拳的姿势。5个月后婴儿身体姿势可能不对称，并且不会主动伸手抓物。6个月后婴儿因为手口不协调可能不能把东西放入口中。如果出现以上症状，可能是脑瘫，应该及时前往医院就诊。
孕期判断脑瘫如下：
孕期判断脑瘫只能是通过一些相应的检查来判断胎儿有无明显的生长发育畸形或者通过一些特殊的检查，判断胎儿是否有明显的染色体疾病。如果想知道胎儿是否脑瘫，只能是等分娩后，依据孩子的智力发育水平进行判断。另外，孕妇可在孕期多吃补脑，营养价值高，维生素含量高的食物。例如，核桃，苹果，鱼类等，有利于胎儿的发育。
一般情况下，婴儿脑瘫是不能治愈的，但是具体的治疗方法因人而异。
脑损伤的后遗病是指在出生前、出生过程中或出生后由于多种因素造成大脑组织缺血、缺氧，从而造成大脑受损，从而造成中枢性动作和姿态发展的异常。在临床上，可以通过减轻患者的各种不适，防止疾病的发展。早期发现、早期确诊、及时的治疗和积极的康复训练是非常重要的。早期介入后，疾病对婴幼儿的生活和生活的影响并不大。
