唐氏筛查高风险孩子能不能要需要根据具体情况来确定。
唐氏筛查的高危因素并不意味着就是唐氏综合症。目前临床上常见的产前检查手段有三种无创DNA检查、羊水穿刺、脐血穿刺。无创DNA检测仅能检测到21号、18号和13号三对，是一种安全、无害的检测；穿刺有可能导致胎儿发生流产的危险，包括羊膜穿刺和脐血流穿刺。如果经过进一步的检测，如果孩子真的是唐氏综合症，那么就不要再怀孕了。
唐氏筛检的正确性仅为50%，唐氏筛查出现高危险，就需要进行羊膜穿刺，或是DNA检测，以确定是否有唐氏综合症。
唐氏筛检有风险的可能性小于99.9%。而非侵入性DNA检测有99.9%的高风险。而做羊膜检查，可以保证100%的准确性，唐氏筛查有一定的危险性，可以在怀孕20-22周时做一次羊膜检查。
建议患者按医嘱定期前往医院进行产检，如果出现不良症状，及时处理。
唐氏筛查高危的治疗方法如下：
需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有胎儿患唐氏综合征的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有胎儿患唐氏综合征的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。饮食方面多吃些新鲜蔬菜和水果，避免暴饮暴食。
筛查结果是高风险也不用太担心，因为唐筛的假阳性率很高，结果高危不一定代表胎儿一定有问题，准妈妈可以做羊水穿刺或无创DNA来确诊。与羊水穿刺相比，无创DNA更安全，而且准确率达到99%以上，可以排除大部分唐筛假阳性的孕妇。所以如果孕妇对羊穿比较恐惧，可以先做无创DNA，结果仍然有问题再做羊水或脐血穿刺。
唐氏综合症筛查出现高危，建议最好做羊水穿刺检查，确定看是否存在染色体异常。
如果患有唐氏综合征，此病症属于染色体性疾病，宝宝出生后无法治愈。一般情况下，选择羊水穿刺进行检查最好，可以检验自身染色体是否异常，如果异常，表明宝宝畸形的概率很大，建议放弃宝宝，检查显示正常，可在医生指导下继续妊娠。无创DNA可以收集胎儿的DNA片段，但是在孕妇血液中，宝宝DNA片段不是很稳定，建议多做几次。
一般来说，唐氏筛查高危有60%-70%机率是唐氏儿。
唐氏筛查，是一种筛查方式，它的准确率只有60~70%，出现筛查结果高危的话，要完善相关检查，无创DNA检查或羊水穿刺可以进一步明确胎儿的发育情况，进一步检查确认后依然显示异常时才能终止妊娠。建议孕妇在日常生活中，定期到医院做产前检查，还要注意饮食健康，多吃新鲜的蔬菜和水果，保证营养均衡，多注意休息，避免劳累，保持心态平和，有利于胎儿的生长和发育。
