孩子的这种疾病主要是由于遗传性红细胞内酶缺乏导致，建议宝宝忌食蚕豆及其制品，宝宝衣物保管勿放樟脑丸，并注意药物的选用，如避免使用伯氨喹，奎宁，呋喃类，磺胺类，氯霉素，维生素k等，以免诱发溶血。
一般来说，新生儿G6PD酶缺乏，以黄疸、贫血为主；在治疗过程中，要排除感染、缺氧、病理产物等诱发因素，同时还要对高胆红素血症进行治疗，避免出现胆红素脑病。如果出现了黄疸，可以用蓝光进行治疗，如果病情比较严重的话，可以进行换血。严重的贫血可以通过输注悬浮的红细胞来纠正贫血，其它的补充液体，使尿液碱化，溶血是一个自限性的过程，在新的红细胞生成后，溶血就会停止。建议日常生活中要避免引起溶血的诱发因素。
大部分碰到都是轻微的，不会造成严重的问题，尤其是一岁内的小婴儿，头骨上面完全闭合。颅内有缓冲期到，脑部受创伤几率比较低。
当发现宝宝碰到头了，家长要仔细观察有没有晕倒，有没有外伤破皮流血，肿胀，淤青等，三天内有不良反应，如持续性呕吐，头痛，精神萎靡等。通过这家店判断宝宝是否有创伤的重要指标，而如果都没有家长不要过多担心。
新生儿铜缺乏症可能是摄入不足、先天性贮存不足、吸收障碍等原因引起的。
铜摄入不足多发生于早产儿，而如果长期单纯乳类喂养，未补充铜制剂也可能引起新生儿铜缺乏症。如果大量口服锌、铁或抗坏血酸可减少铜吸收，建议在医生指导下对症处理，以免引起其他并发症，加重病情。治疗期间要注意饮食清淡、有营养，还要注意休息。
新生儿缺乏该酶要复查。这个病大部分无临床症状，新生儿期发病一般有诱因，如感染，窒息缺氧，大量出血，氧化剂药物使用，接触药物丸等。新生儿发病主要表现为黄疸，尤其男性。通常表现为生理性黄疸的加重，生后5-6天达高峰，也有的出生24小时内出现。
正常值是3.4到11.6之间，G6PD缺乏症俗称蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。
