临床工作中，该病变自愈可能性很小，需要至医院骨科检查，如核磁共振正侧位片等，明确病情，轻微的病变，保守治疗为主，必要时手术处理修复。注意休息避免劳累，加强营养增加抵抗力，补充维生素微量元素等，根据需要，选择好的治疗方案，早期恢复。
隐性脊柱裂是一种先天性畸形，是由于椎板在发育过程当中，未完全愈合引起。本病通过的临床症状、X线、CT检查以明确诊断。主诉有腰痛症状，无明显外伤，及劳累等诱发因素，且在年轻时期可出现较严重的腰痛，经X线检查中可诊断，如若裂隙较大，可加做CT扫描以确诊。
骶1隐性脊柱裂一般需要外科手术治疗。隐性脊柱裂是一种复杂的先天神经管发育畸形，常合并脊髓拴系综合征。一旦出现膀胱直肠和下肢功能障碍，往往被认为是不可恢复的，将需终生护理。只能外科手术干预治疗。显微外科的应用，使术中的解剖显露更为清晰，手术更为精细，使手术有可能造成的脊髓损伤降低到最低程度。
隐性脊柱裂患儿的神经在生长发育过程中受到进行性的机械性损伤，这种损伤来自于未完全闭合的神经管与皮下组织或骨性结构粘连导致的持续和因活动产生的间断牵拉作用。因此应尽早充分游离松解脊髓和神经，能够使由于脊髓缺血、变性等病理变化造成的神经功能障碍有逐渐恢复的可能。
小孩隐性脊柱裂如果情况严重的情况下需要尽快的手术，不然会对孩子的生长发育造成一定的影响，在手术之后要注意伤口避免出现感染，要让孩子静养一段时间，不要剧烈运动，注意休息。
及时手术处理治疗，时间越早越好，及时去医院检查明确，在医师指导下选择时间及治疗方案。生活中注意休息避免劳累，饮食加强营养增加抵抗力，补充维生素微量元素，及时手术处理及按时复查。
小儿隐性脊柱裂可能与先天性的因素有关，影响椎管闭合不全或椎板与棘突发育缺如。从发育胚胎学上讲，在胚胎的早期，脊髓在椎管内大致与椎管是等常的，以后椎管的增长较快，而脊髓的增长较慢。当椎管闭合不全合并脊髓发育畸形时，局部瘢痕粘连，造成脊髓固定于病变部位，同时脊柱裂部位有软骨瘢痕及粘连逐渐增多，韧带增厚，肌肉嵌入，又进一步形成继发性的椎管狭窄，引起相应的症状。