通常情况下，小儿丙酸血症要做血液检查、CT检查、血氨基酸谱及酰基肉碱谱检测等。具体分析如下：
小儿丙酸血症为常染色体隐性遗传性疾患，是由于丙酰辅酶A羧化酶缺乏，导致有机酸血症以反复发作的代谢性酮症酸中毒，以蛋白质不耐受和血浆甘氨酸水平显著增高为特征。如果出现小儿丙酸血症的情况，需要做做血液检查、CT检查、血氨基酸谱及酰基肉碱谱检测等检查。
小儿丙酸血症通常是饮食、遗传导致的，可及时处理，具体内容如下：
小儿丙酸血症属于遗传代谢性疾病，通常过多的食入富含支链氨基酸的食物，如鱼虾、牛奶等，可能会引起小儿丙酸血症，可以由家族中长辈携带的致病基因直接遗传给孩子，导致孩子患上小儿丙酸血症。建议及时治疗，以免加重病情或引起其他并发症，对患者身体健康不利。
指导意见：你好，本病为常染色体隐性遗传。病因为丙酰氨基辅酶A羧化酶遗传性缺陷或生物素辅酶代谢障碍，导致丙酸不能转化为D-甲基丙二酸而在血中蓄积所致。
指导意见：你好，你的描述已经看到，属于新生儿遗传学优生检测，通过血液检测查看具体的基因指标，建议应该再去高一级医院检测才能确诊的。
指导意见：你好；效果不大，因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
病情分析： 丙酸血症是丙酸分解代谢过程中的一种遗传性缺陷，系丙酰辅酶A羧化酶缺乏所致，为常染色体隐性遗传。
意见建议：急性发作尤伴有高氨血症者可考虑腹膜透析。生物素为丙酰辅酶A羧化酶辅酶，治疗多种羧化酶缺乏症有效，对生物素10mg/d，反应敏感作用迅速而持久。
