出现地中海贫血后应该怎么治好

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朋友说身体不适,后来得知是患了地中海贫血,请问采取哪种方法进行治疗比较好呢?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
王相华 主任医师 山东省立医院内科 三级甲等
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨...
用下面方法治疗。脾切除治疗:脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差。去铁胺治疗:通过去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出。维生素与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。
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轻型地贫不需要特殊治疗。中间型和重型地贫应采取输血和去铁治疗,输血是治疗措施最好输入洗涤红细胞,以避免输血反应。唯一能彻底治愈地中海贫血的方案是骨髓移植。根据的描述,每年只输血一次,还不算最严重的。

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擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病,受父母双方遗传基因的共同影响。如果父母双方一方是轻型地中海贫血,一方是正常的,后代有百分之五十几率是地贫。如果父母双方都是轻型地中海贫血,后代四分之一是正常的,四分之一是轻度地中海贫血,二分之一是中度地贫。

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输血治疗:重症患者需长期输血治疗,其作用是保证患者正常的生长发育和生活质量,并能抑制自身过度的红系造血,防止骨骼病理性改变造成的畸形。基因活化治疗:应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达,以改善β地贫的状况。

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轻度地中海贫血危害是不大的。是所有地中海贫血中病情最轻的一种,一般是由于缺乏了一条肽链,或者是有1个基因突变引起的,病人往往没有明显的贫血症状,只是血常规检查时,发现红细胞平均体积和平均血红蛋白量偏低。

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现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血,也叫海洋性贫血,从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,所导致的贫血或病理状态。简单的讲,就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。

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如果患者出现贫血,表现为小细胞低色素性贫血特征,就是出现平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白量、平均红细胞血红蛋白浓度下降,尤其是家族中有地中海贫血患者,一定要注意排除地中海贫血。具体诊断可以先做个地中海贫血初步筛查,看下HBA和HBF的含量,但是确诊的办法可以通过基因诊断,临床上有地中海贫血基因确诊检查。

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