一般情况下，婴儿怎么得肾母细胞瘤的病因并不清楚，可能是下列因素：
1、遗传变异：这与婴儿11号染色体WT-1的缺失和变异有关。
2、基因：新生儿肾脏母细胞瘤是一种遗传性疾病，当家长患上这种疾病时，患上这种疾病的几率要大得多。
3、胚胎期的先天缺陷：若胚胎细胞存在组织分裂，继续增生，就会引起肾脏母细胞瘤的形成。
肾脏母细胞瘤在胚胎阶段是可以检测出来的，不过由于这种情况比较少见，必须要了解这种病，同时还要考虑到胎儿肾母细胞瘤的特点。
这种肿瘤不仅在胚胎阶段自身成长，而且还会侵袭周围的组织。因为是肾母性肾癌，一旦出现这种情况，肯定会对肾组织产生损伤，虽然在短期内不会有什么问题，但是如果时间一长，就会对肾的机能产生影响，甚至是彻底的失去，因此，尽早的诊断和处理非常的关键。
肾母细胞瘤是儿童发病的肾肿瘤，在声像图中又有明显的特征，一般不易与其他肾肿瘤混淆，较为接近的肾脏肿瘤有肾癌，错构瘤和肾内极罕见的畸胎瘤。肾切除是治疗的主要手段，术时常有少量失血。
18岁肾母细胞瘤晚期通常是不能够治疗恢复的，只能通过手术或者是服用药物的方法来延长寿命。因为母细胞瘤是最常见的一种恶性胶质瘤，增长速度比较快，所以通过手术以及化疗只能起到辅助的治疗作用。
肾母细胞瘤是儿童常见的腹部恶性肿瘤，是小儿最常见的肾脏肿瘤。2-3岁为其发病的高峰年龄。肾母细胞瘤是一种多基因参与的胚胎源性的恶性肿瘤，恶性程度比较高，但是预后比较好。
肾母细胞瘤的病因考虑是11号染色体上的基因突变或者丢失所导致的，也有研究发现是培基细胞向后肾组织分化出现了障碍，这个疾病有一定的家族性倾向。另外也有研究表明有遗传倾向，诊断还是要靠影像学检查和病理学检测。