间质性肺炎主要表现是渐进性劳力性气促、干咳、双下肺吸气末捻发音或湿啰音，杵状指，胸片示双肺弥漫性网格状影。可导致双肺纤维化，引起呼吸衰竭和肺心病，治疗糖皮质激素为首选药物。
间质性肺炎的特征有咳嗽、有痰、发烧等。间质性肺炎是由多种原因引起的肺间质炎症和纤维化疾病。病变主要侵犯肺间质和肺泡间隙，包括肺泡上皮细胞、毛细血管内皮细胞、基底膜以及血管和淋巴管周围的组织。最终引起肺间质纤维化，导致肺泡毛细血管功能丧失。间质性肺炎不是一种疾病，它是一组疾病。根据病因不同，主要分为已知病因间质性肺炎和特发性间质性肺炎。
间质性肺炎的病症特征有肉眼观察到双肺体积会缩小、重量会增加、质地会比较硬、会造成胸膜的增厚，病变有肺气肿还有肺大泡的形成，双肺弥漫性的实质区轻重不一样，会有严重的受累处，还会有多房囊性的结节以及蜂窝肺，在低倍镜下的病变会呈现出斑片状的样症分布，间质性肺炎纤维化和蜂窝肺的改变轻重不一，在病变的时候会使肺泡间的淋巴细胞、浆细胞组织细胞与中粒细胞侵入
间质性肺炎起病比较隐蔽，呈慢性过程，起病初期表现为肺泡炎症反应，以后可能影响到肺的间质和血管导致间质纤维化，疤痕增生，正常肺组织破坏。出现通气功能障碍，可以出现咳嗽，咳痰，痰液比较少，继发感染时有粘液性脓痰，呼吸困难，还可以出现消瘦、乏力、四肢关节酸痛，肺部可以听到啰音，有杵状指。肺功能下降，x线片现示密度增高，像磨砂玻璃样，可以看到纤维化的结节影。高分辨CT（HRCT）可确诊。
糖皮质激素作为首选药物，其次为免疫抑制剂，并发感染时根据细菌类型选择相应抗生素治疗。肺康复训练，低氧血症时给予低中流量氧吸入，戒烟，营养支持，预防感染等综合性治疗。
间质性肺炎主要表现是渐进性劳力性气促、干咳、双下肺吸气末捻发音或湿啰音，杵状指，胸片示双肺弥漫性网格状影。最终可导致严重的双肺纤维化，引起呼吸衰竭和肺心病。