一般来说，基因突变，会有以下情况。
首先，基因突变通常会出现一些疾病，比如孩子会患有孤独症、哮喘等，而且通进行家谱调查，可以发现孩子的父母、其他亲属一般是没有这些疾病的。
其次，基因突变，还可能会出现发育畸形的情况，比如孩子会有腭裂、先天性心脏病、多指等异常表现，这些情况，一般也是说明孩子的基因出现异常突变。
孩子色盲一般多数跟遗传有一定的关系，如果双方大人都没有色盲，那可能孩子在胚胎时期，基因染色体发生变化也有一定的关系而导致色盲的，需要去医院做下相关检查，进一步确定病因。
肿瘤的治疗目前已经进入精准时代，随着精准医学时代的到来，在肿瘤的治疗中尤其关注于肿瘤的基因检测。基因检测对于肿瘤的治疗有着至关重要的作用，也是重要的诊疗依据。
如果是产前的基因筛查，需要有针对性的筛查，比如针对一些遗传性的疾病，做基因的检查了解有没有及遗传的可能性，不可能做所有的基因筛查，这样花费相对比较高，所以做基因的筛查需要有一定的针对性才能够达到理想的效果。
现在阴性的情况下是不能靶向药物治疗的，靶向药物治疗效果不好，能手术的可以手术，不能手术的情况下可以化疗及放疗。一般肺腺癌治疗方法主要是手术切除、放疗、化疗及靶向药物治疗。
色盲一般都是遗传因素比较多的一种疾病，但是由于三岁以内的病人还不能判断颜色，所以母亲也千万不要太过于焦虑，可以通过补充维生素A的方式来进行积极的预防等到孩子稍大了再判断。另外，当孩子达到三岁以上了，有了颜色的概念之后，可以通过一些日常的测试来判断孩子是否有色盲，可以用红绿色测试来进行测量，如果发现病人有相关症状，应该及时送往医院，进行检查。
