最常见的先天性心脏病类型主要有房间隔缺损是最常见的一种，男女患病比例约为1:2，女性居多且有家族遗传倾向。成年人的房缺有继发孔型多见，最常见于卵圆窝的部位，症状根据缺损大小及分流量的多少不同，症状轻重不一。较小的可长期没症状，缺失比较大的儿童容易出现疲劳，活动后心慌、心悸、胸闷、气短，小孩容易发育不良，容易发生感冒。治疗主要包括外科开胸手术和介入治疗两种，现代治疗比较简单。
先天性心脏病的治疗方案，取决于先天性心脏病的类型，以及发现先天性心脏病的年龄。
如果有房间隔缺损，或者是室间缺损不严重，可以采用封堵器进行微创介入。这个过程相对来说很容易，而且成功率也很高。如果是动脉导管没有闭，可以选择适当的封堵器进行，这样的话，手术的结果也会比较好，而且是比较保险的。对于复杂的房缺、室缺，无法采用封堵伞法进行处理，必须进行开胸术。此时的病人，危险性更高，而且术后的治疗，远不如封闭。至于法洛四联症、法洛三联症、肺动脉等复杂的心血管病，大部分都是通过心外科来解决的。
先天性心脏病的表现主要心向右分流组，这种表现主要表现为呼吸急促，反复的呼吸道感染或者肺炎，生长发育的迟缓、水肿，还有紫绀。和右心向左心分流组，表现是紫绀或者青紫，蹲踞，晕厥和杵状指，甚至咯血。
在半岁左右，6个月之后考虑手术，也就是任何先天性心脏病人6个月之后都可以考虑做手术，手术成功率都是比较高的。但是有极少量的病人，哪怕是在1-2个月、2-3个月，如果病变仍然比较重，有时病情、肺动脉压力变化很快，或者伴有复杂的先心病，哪怕是1-2个月也需要考虑手术，这样的疾病应该尽早手术。
左右分流型先天性心脏病属于心脏病的一种，具体分析如下：
左右分流型先天性心脏病有两种：左、右两种。左向右分流，在身体和肺循环中形成了一条不正常的通道，主要原因有：动脉导管未闭，房间隔缺损，室间隔缺损，艾森曼格综合症，慢性阻塞性肺动脉高压时，会出现持续性的青紫色，这就是艾森曼格综合征，而右向左分流型，也就是早期的青紫色，在体肺循环中有异常的通道。
宝宝出生之后，可能会出现宝宝的口唇青紫、呼吸困难、心脏部位有比较强烈的杂音等情况，并不能单纯的通过症状判断是否出现先天性心脏病的，部分的轻微的先天性心脏病的患儿，可能不会出现明显的不适症状的。
