川崎病，又叫做皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性、热性、发疹性疾病，有高热、特征性的皮肤、黏膜病变和颈部淋巴结肿大的表现。川崎病的起病原因目前尚不明确，遗传易感性和感染可能是此病的病因。川崎病急性期，患儿会出现各种免疫系统异常，可能跟感染淋巴组织亲和性高的病毒有关。
川崎病主要是一种免疫损伤，就是通过这些病原菌感染或者有可能释放的一些毒素，导致机体的一些免疫性损伤，可能会引起全身血管性病变，累及血管主要是容易累及到冠状动脉。
遗传易感性体质和病毒感染都可能是此病的病因。川崎病急性期，会出现各种免疫系统异常，可能跟感染淋巴组织亲和性高的病毒有关。川崎病，又叫做皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性、热性、发疹性疾病。有高热、特征性的皮肤、黏膜病变和颈部淋巴结肿大的表现。
川崎病的发病原因至今未明，感染因素不确定。以发热，眼结膜及咽黏膜充血，淋巴结肿大为主要症状。急性期治疗包括、糖皮质激素等。静脉输注丙种球蛋白可降低冠状动脉瘤的发生率。糖皮质激素仅作为丙种球蛋白输注无反应的二线治疗。
川崎是一个全身性的血管炎症，确切的病因尚不明确，可能与感染、免疫等因素有关，典型的症状有：高热不退、淋巴结肿大、出现皮疹、眼睛充血、杨梅舌、口唇皲裂，手指指端脱皮等，川崎病没有终身免疫，可能会再次感染。川崎病可以缓解，只有少数动脉瘤或动脉会扩张，治疗主要是丙种球蛋白和糖皮质激素，使用抗凝药物，除非动脉瘤破裂，否则需要外科治疗。
