肢体运动障碍其表现为肌肉萎缩、共济失调、不自主运动甚至是瘫痪四种类型，运动障碍疾病，主要源于基底核功能的紊乱。常可出现随意运动兴奋，抑制或不能由意志控制的现象。
脑梗后遗症已经5年了，病史比较长，脑梗治疗的黄金时间就是发病后3小时，之后的治疗只能说是辅助的作用，不能达到治疗的目的。还是以功能锻炼为主，因为脑梗后遗症期的治疗主要就是功能锻炼，其他的药物只能辅助治疗，避免再次发作或病情进一步加重，应该说康复是不可能的，相信通过长期的功能锻炼，会逐渐好转的。
一般情况下，小儿原发性纤毛运动障碍要做以下检查：
1、糖精试验：糖精试验适用于10岁以上儿童及成人的筛查，记录患者感觉到甜味的时间，如>60min仍不能感觉到甜味，则高度怀疑小儿原发性纤毛运动障碍。
2、病理检查：从支气管、鼻腔中取病理组织，在显微镜下观察纤毛，从而判断是否有纤毛运动障碍。
3、透射电镜检查：在电镜下，取鼻腔黏膜活检或支气管黏膜上皮，观察纤毛数目及结构异常，从而诊断小儿原发性纤毛运动障碍。
迟发性运动障碍是由于长期服用较大剂量抗精神病的药物，所引起的一组肌群不自主的、节律性的重复运动。发生类因药物的种类、剂量、服药期和个体差异而不同。停用抗精神病药可使迟发性的运动障碍更为明显，加大抗精神病药量可使迟发性运动障碍暂时减轻。
运动障碍是神经系统的一大组疾病，表现为运动功能的不全，比如运动迟缓、共济失调、不自主运动等。像癫痫、头疼、痴呆等表现也为运动功能障碍。运动功能障碍可以分为运动减少性的与运动增多性的两大类。
一般来说，小儿原发性纤毛运动障碍通常是由以下原因引起的：
一、基因突变：小儿原发性纤毛运动障碍的致病基因众多，临床表现多样，只要涉及纤毛组装、结构或功能蛋白的任何基因突变都可能会导致小儿原发性纤毛运动障碍。此外，女性生殖道、男性精子等因素，也可能会导致小儿原发性纤毛运动障碍。
二、诱发因素：长期接触有毒化学物质、放射性物质等，也可能会诱发小儿原发性纤毛运动障碍。