库欣综合征继发于下视神经垂体瘤或下丘脑垂体机能失调，可导致肾上腺皮质增殖性增生，大约70%左右。
这一群病人中大约10%的人存在有腺垂体腺肿瘤并伴有盘鞍状的肿块，可以产生类似于促肾上腺素的活性物质，比如肺癌、胸腺癌、胰腺癌等。病理学显示，两侧的肾上腺细胞有明显的增生。因肿瘤细胞的原发性分化，其生存率低，且其临床症状如肾上腺皮质激素增加，多为非典型性。类风湿性关节炎，扩散性红斑狼疮，支气管哮喘等都会导致与古希氏症相似的异源性糖皮质激素。所有患者都有肾上腺皮质萎缩，分泌能力下降，血液中的肾上腺素水平降低。
典型症状为满月脸，水牛背，悬垂腹和锁骨上窝脂肪垫等。常见症状1.向心型肥大。2.糖尿病及糖耐量下降，大约一半的病人有糖耐量降低，20%的病人有明显的糖尿病。很少见的是酮症酸中毒。3.蛋白质的负氮量平衡。4.高血压，库欣综合症的病人中，大约有3/4有高血压。5.骨质疏松症，大约50%的病人会发生骨质疏松症。6库欣氏症候群常伴有结合膜水肿，部分患者也会出现轻微的眼球突出。皮肤的色泽会变深，会出现色素沉淀。
患者通常可以通过完善检查确诊库欣综合征。
库欣综合征是一组糖皮质激素分泌过多导致的临床综合征。库欣综合症又称皮质醇增多症。库欣综合征的诊断需要完善血浆皮质醇水平、昼夜节律测定、24小时尿游离皮质醇、血浆促肾上腺皮质激素、ct、体格检查等。库欣综合症患者可出现满月脸、水牛背、悬垂腹、锁骨上窝脂肪垫等症状。库欣综合症的症状一定要及时去内分泌科检查。
库欣综合征的治疗时间并不完全一致，需要根据患者的具体情况进行判断。
库欣综合症是由皮质醇增加所导致的一种临床综合征，库欣综合征的典型症状是满月脸、牛腰、向心性肥大、皮肤呈紫色。库欣综合症的原因多种多样，以垂体瘤所致的库欣病最为常见，如果是这样，通常建议做外科治疗。库欣病的预后和治疗时间与疾病的严重程度，肿瘤的大小，病程的长短以及垂体外科医生的水平有关。在垂体手术后，大多数病人都会很快痊愈，复发可以做进一步的手术和放疗。
库欣综合征又叫皮质醇增多症，它是肾上腺皮质因各种原因长期分泌过多糖皮质激素而出现的一组临床症候群，又叫内源性库欣综合征。根据其病因分为促肾上腺皮质激素依赖性与非依赖性。病人以满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮等为主。
库欣综合征患者通常需要在医生指导下采取激素类药物治疗，控制病情。还需要日常饮食调理，适当进行运动，帮助内分泌平衡，缓解病情。
库欣综合征一般不严重。
库欣综合征是一种内分泌科的病症，是一种较为普遍的病症，主要是由于皮质醇增加，胰腺的病变而引起的糖脂蛋白代谢失调，由于糖脂蛋白的代谢失调，会引起向心性肥胖、高血压、高血糖、骨质疏松等症状，与长期服用皮质醇激素的病人有相似之处，可以称为“医源性皮质醇增多症”。因此，库辛综合征的病人，不能及时治疗，就会出现严重的并发症，例如：高血压、肥胖症、糖尿病，这些都会对生活品质造成一定的负面作用。皮质醇分泌过多会降低人体的免疫力，因此，库欣综合症是一种非常重要的病症，必须要及早的诊断和处理。