运动神经元病现在看来是不能自愈的，就现有医学水平而言，亦无甚特别之进步，由于其自身在基因水平上存在着病变。
5%~10%运动神经元病有遗传性，常表现为家族性常染色体显性遗传，有些基因定位中需要规定缺陷，当然，大部分运动神经元病主要是散发，一旦基因发生突变或缺失则对应有部分神经皮质运动区锥体细胞及脑盖下部运动神经及数量减少、细胞变性。又因为紧随细胞的变性最明显，且早期极易累及，这一局面的话，都不可逆转，但可制裁性变性性疾病，时间一长，可有多种呼吸肌受累，通常主要支持对症处理。
运动神经元病是一种长期的、渐进的神经退化症，现有的医学技术还没有很好的方法来处理运动神经元病，也不存在10%的自愈率。可以口服维生素E，大剂量B族维生素，肌内注射辅酶、胞磷胆碱钠等，缓解患者的症状，但不能逆转患者的病情。
患者应该注意休息，调整生活方式，不要进行重体力劳动，避免剧烈运动，早睡早起，避免熬夜，保持营养均衡和良好的饮食习惯，饮食以清淡为主，有利于身体恢复。
运动神经元疾病的病因尚不十分清楚。运动神经元疾病有多种类型，但最常见的是肌萎缩性侧索硬化，也称为肌萎缩性侧索硬化它会引起上下运动神经元的一系列症状。国内外相关研究发现，运动神经元疾病目前尚无特效药物治疗，只能给予对症支持治疗，可以给予神经营养药物。因此，没有相关报告证明运动神经元疾病有10%的治愈率。
自愈可能性为零，运动神经元病是病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，和遗传因素和环境因素有关系。
一般情况下，运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下：
运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活，无力，随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩，双手可呈鹰爪形。
患者在日常生活中应保持良好心态，积极配合治疗，遵医嘱用药，并努力纠正不良生活习惯。定期复查，以便医生了解治疗效果，及时调整治疗方案。
运动神经元病饮食需要高蛋白高能量饮食，提供神经细胞和骨骼肌细胞再生所需的物质，从而增强肌肉力量，增加肌肉。早期食用高蛋白、维生素和微量元素的食物，同时要积极配合山药、薏米、莲子心、陈皮、太子参、百合等药膳，禁食辛辣食物，戒烟酒。中晚期患者以高蛋白、高营养、高能量的半流食和流食为主，少食多餐以维持患者的营养和水电介质平衡，劳逸结合，避免强行性功能训练，因为强性功能训练会使骨骼肌疲劳，不利于细胞再生和再生。