成骨不全症是基因突变引起的，是一种遗传性疾病，由于人体编码骨基质蛋白1型胶原蛋白及其代谢相关基因发生突变，导致1型胶原蛋白不能正常合成，患者体内缺乏1型胶原蛋白导致患者骨密度明显降低，骨强度下降，容易出现反复骨折、骨骼生长畸形等症状，影响患者正常生活和身体健康。一般需要患者及时就医，控制病情发展，做好护理，减缓病症进程。
指导意见：又名脆骨症，是结缔组织异常累及骨骼内耳皮肤韧带肌腱等，特点是多发生在胎儿及婴幼儿，容易发生骨折进行性耳聋，全身骨骼密度低，骨小梁稀少。
无特殊治疗。主要是预防骨折，要严格的保护患儿，一直到骨折趋减少为止，但又要防止长期卧床的并发症。对骨折的治疗同正常人。但骨折愈合迅速，固定期可短。在矫正畸形方面，近年来有人将畸形的长骨多处截断，穿以长的髓内针，纠正对线，并留在骨内以防止再骨折。如皮质太薄，手术有困难时，可用异体骨移植
指导意见：那需要你先给予拍片检查，明确身体骨质发育的情况，确诊后可以给予对症处理的，你可以给予调整饮食的
指导意见：先天性成骨不全症又称脆骨症,原发性骨脆症及骨膜发育不良等.其特征为骨质脆弱,蓝巩膜,耳聋,关节松弛,是一种由于间充质组织发育不全,胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛.
