佝偻病主要的发病部位是骨骼病变、胸部肋骨病变、头部颅骨软化、下肢畸形、手腕脚踝部隆起，有O型腿或X型腿，脊柱侧弯，肌肉乏力，严重的可有神经系统发育异常的情况。
佝偻病就是维生素D缺乏性佝偻病，是婴幼儿、儿童、青少年时期体内维生素D缺乏，导致钙磷代谢紊乱产生的，以骨骼病变为主要特征的全身慢性营养性疾病。
不同的婴幼儿会出现佝偻病，其症状也会有差异。
2-3个月儿童可能会出现多汗、易惊、夜睡不安稳、哭闹等症状，如果不及时处理，可能会导致颅内的骨头变形。3到6个月后，头颅会变得柔软，5到9个月后会出现方颅、前囟门扩大、闭合晚、出牙晚等症状。10个月后，牙齿还没有长出来，情况最坏的情况下会出现鸡胸口。患有佝偻病的儿童，1至3岁的时候，会有x型或O型腿、脊柱侧弯、骨盆畸形、肌肉松弛等畸形。
患有佝偻病以后，会出现出汗、睡眠不踏实、骨骼畸形等症状。
1.出汗：患有佝偻病以后，头部出汗比较多，最终容易导致儿童发生枕秃。
2.睡眠不踏实：儿童患有佝偻病以后，体内的血钙水平明显偏低，低钙血症会导致神经兴奋性偏高，从而造成夜间睡眠不踏实。
3.骨骼畸形：如果儿童的佝偻病没有得到及时治疗，容易造成鸡胸、肋串珠、x型腿、o型腿等骨骼畸形的情况。
常表现为宝宝烦躁，吃奶或者是睡觉的时候出汗特别多，睡眠不好，夜惊，夜醒次数多，总是摇头。还可能会出现方颅，囟门闭合晚，乳牙萌出晚等情况。学走路的宝宝可能会出现x型腿，O型腿。
佝偻病初期表现为多汗、夜惊、易哭闹等，而且加上汗液的刺激，佝偻病患儿还会经常摩擦枕头，容易出现环形脱发或枕秃，佝偻病还会引发关节松弛、大脑皮层功能异常、贫血、语言障碍、条件反射缓慢而四肢不灵活等。
婴儿判断佝偻病可以从精神、骨骼、血生化检测等方面判断。
1.可以从精神方面判断，一般会有神经兴奋性增高。如果婴儿有长期烦躁、哭闹多汗、夜惊等情况，可怀疑为佝偻病早期。
2.若婴儿有骨骼方面的改变，也可怀疑佝偻病的可能性。比如六个月之内颅骨软化，六个月以后肋骨外翻、肋骨串珠等。严重者可能会有鸡胸、漏斗胸、O形腿、X形腿等。
3.结合血生化的检测。若血清25-OH-D3下降，PTH升高，血钙下降，血磷降低，碱性磷酸酶正常或稍高，怀疑婴儿有佝偻病。