新生儿的主要筛查方式为足根抽血，主要是通过抽血来确定有没有先天代谢病和分泌系统疾病，通常筛查率都很高。
在新生儿开始吃奶72小时后，从足跟取几滴血，使血滴在试纸上，进行苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下的筛查。听力筛查采用的办法是耳声发射、脑干听觉诱发电位或行为测听等生理学测试方法。新生儿的体质较差，要多做好保健工作，防止宝宝着凉，同时要保持宝宝的肌肤清洁，防止出现红臀、颈部发红等症状。
问题分析：你好根据面试情况来看，新生儿疾病筛查的话，这个是需要到医院去请儿科医生进行查询。
意见建议：这个是需要到儿科去请儿科医生，进行操作的。
指导意见：你好：新生儿疾病筛查是检查的苯丙酮尿症和甲状腺疾病，检查结果采血单位会通知你的，一般检查结果异常通知，检查结果正常不通知。有问题请留言。
新生儿疾病筛查是指对新生儿进行的一系列血液检测，旨在早期发现某些严重的先天性遗传代谢疾病。这些疾病通常没有明显的临床症状，但如果不在出生后早期发现并治疗，可能会导致严重的健康问题，甚至造成不可逆的损害或死亡。
目前，我国新生儿疾病筛查主要筛查以下几种疾病：
先天性甲状腺功能减退症（简称甲减）：这是筛查最常见的疾病之一。甲减如果不及时治疗，会影响孩子的智力发育和身体生长。
先天性苯丙酮尿症（简称PKU）：这是一种遗传代谢病。如果患儿摄入蛋白质，会导致体内苯丙氨酸蓄积，造成神经系统损伤，导致智力发育迟缓。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（简称G6PD缺乏症）：俗称“蚕豆病”。这种疾病的孩子在食用蚕豆或接触某些药物、食物后，容易引发溶血性贫血。
新生儿听力筛查：虽然不是血液检测，但也是新生儿疾病筛查的重要组成部分，用于早期发现听力障碍，以便尽早进行干预，促进语言发育。
这项筛查通常在宝宝出生后3-7天、吃完母乳后采集足跟血进行。如果筛查结果异常，医生会进一步复查，确诊后需立即开始相应的治疗和饮食管理，通常预后良好，能避免智力残疾的发生。
意见建议：一般而论，新生儿疾病筛查可以检查30多种遗传病，具体病种因筛查地区不同而异。但根据我国的《母婴保健法》明确指出：“医疗保健机构应当开展新生儿先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症等疾病的筛查，并提出治疗意见”。在有些地区还开展先天性肾上腺皮质增生症的筛查工作。虽然这些遗传病多数是少见的，但可严重危害健康，轻者影响发育或引起智能低下，重者导致死亡。
