新生儿的主要筛查方式为足根抽血，主要是通过抽血来确定有没有先天代谢病和分泌系统疾病，通常筛查率都很高。
在新生儿开始吃奶72小时后，从足跟取几滴血，使血滴在试纸上，进行苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下的筛查。听力筛查采用的办法是耳声发射、脑干听觉诱发电位或行为测听等生理学测试方法。新生儿的体质较差，要多做好保健工作，防止宝宝着凉，同时要保持宝宝的肌肤清洁，防止出现红臀、颈部发红等症状。
问题分析：你好根据面试情况来看，新生儿疾病筛查的话，这个是需要到医院去请儿科医生进行查询。
意见建议：这个是需要到儿科去请儿科医生，进行操作的。
指导意见：你好：新生儿疾病筛查是检查的苯丙酮尿症和甲状腺疾病，检查结果采血单位会通知你的，一般检查结果异常通知，检查结果正常不通知。有问题请留言。
意见建议：一般而论，新生儿疾病筛查可以检查30多种遗传病，具体病种因筛查地区不同而异。但根据我国的《母婴保健法》明确指出：“医疗保健机构应当开展新生儿先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症等疾病的筛查，并提出治疗意见”。在有些地区还开展先天性肾上腺皮质增生症的筛查工作。虽然这些遗传病多数是少见的，但可严重危害健康，轻者影响发育或引起智能低下，重者导致死亡。
问题分析：您好一般是筛查听力，唐氏综合症，脑瘫等，不是所有疾病都筛查的。避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍。
意见建议：新生儿疾病筛查可以检查30多种遗传病，具体病种因筛查地区不同而异。
