道闭锁是胎儿发育时，食道及气管分裂异常所造成的先天性缺陷。此缺陷可分为六种不同的形态，但以食道上端为盲端，下端与气管形成瘘管为最常见。这种主要与染色体、精子质量或药物环境原因有关。如果确定是考虑终止妊娠，也可以在宝宝分娩后手术治疗，但成本比较高，而且对宝宝伤害也比较大。
意见建议：明确诊断后即应尽早施行手术，纠治畸形。术前应注意适量补液，纠正脱水和电解质失衡；防治吸入性肺炎；给予抗生素药物；保持正常体温。
指导意见：先天性的食道闭锁的情况要注意进行对症的手术的治疗就可以的，肺不张是需要进行呼吸机的对症的治疗就可以的。
指导意见：你宝宝先天性食道闭锁，术后孩子的免疫力低，细菌容易侵入呼吸道引起咳嗽，所以尽量治疗好孩子的感染，在症状轻的时候就要积极的治疗，暂时只有预防感冒和肺炎是较好的治疗办法
指导意见：按食管闭锁的部位以及是否并有食管气管瘘，先天性食管闭锁可分为五种类型。 1.食管近段为盲端，远段通入气管后壁，形成食管气管瘘。此型最常见。2.食管近段通入气管后壁，形成食管气管瘘，远端为盲端。此型少见。3.食管近段及远段均为盲端，不通入气管，无食管气管瘘。4.食管近段及远段均分别通入气管后壁，形成两处气管食管瘘。此型亦很少见。5.食管腔通畅，无闭锁，但食管前壁与气管后壁相通，形成食管气管瘘。你的描述不是很准确，但是孩子应该是第一型。
病情分析： 在各种先天性食管畸形中,食管闭锁最常见,约占85％.先天性食管闭锁病例中约20％并有先天性心脏血管畸形,另10％并有肛门闭锁.
意见建议：先天性食管闭锁病例未经治疗出生后数日即死亡,因此明确诊断后即应尽早施行手术,纠治畸形.术前应注意适量补液,纠正脱水和电解质失衡；防治吸入性肺炎；给予抗生素药物；保持正常体温.置病儿于半坐位,可减少胃液溢流入呼吸道的危险.于上段食管腔内放入细导管,持续负压吸引,或经常吸除口腔分泌物,以预防或减少口腔分泌物被吸入肺内.肺部炎症或肺不张病例,需维持通气功能和给予氧吸入.
