蚕豆病G-6-PD缺乏症是一种遗传性代谢缺陷，为X伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多，轻型得可无任何症状，重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血，多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血，重得可危及生命。部分病例因食用蚕豆后发病，故俗称蚕豆病。
蚕豆病就是宝宝体内缺乏一种酶，蚕豆病是葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症的其中的一种类型。这种病不发病时，和正常人没有什么差别。但是，一旦接触到蚕豆食物时，宝宝就会发病，出现溶血、血红蛋白降低、肝脾肿大。
蚕豆病是一种遗传性疾病，以致食用蚕豆后引起溶血性贫血，大多数病例在食用蚕豆后1-2天发病，少数短则几小时，长则十几天才发病。早期病人常出现全身不适、如胃口不佳，精神倦怠、发热，头昏，腹痛等酷似肝炎的症状。
蚕豆病不会传染的，蚕豆病主要表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血，这种病多数是由于基因导致的。蚕豆病是G6PD缺乏症，这个病属于异常性疾病，不属于传染病，所以不会传染，但是病人办那个吃蚕豆类的食物。
蚕豆病就是宝宝体内缺乏一种酶，这种酶就叫做G6PD酶，中文名字就叫葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。这种病不发病时，和正常人没有什么差别。但是，一旦接触到蚕豆、吲哚美辛等氧化药物、食物时，宝宝就会发病，出现溶血、血红蛋白降低、肝脾肿大。