宝宝刚出生看是不是唐氏儿,首先是儿科医生对孩子的观察,这些孩子在外貌上有比较明显的特征,头型是比较的扁平,眼力比较小,而且是向外向上有一个斜吊的感觉、鼻子一般是比较低平。另外口腔,他的颚宫比较高,比较窄,耳位通常也会是比较低的。还有足心和掌纹足心的纹路,相对是比较的紊乱,这些特征都会提示这个孩子是不是存在唐氏综合征的可能。最终的诊断还是要看孩子本身染色体的筛查,才能最后确定。
唐氏儿婴儿症状常表现为特殊面容,表情呆滞,眼裂比较小而眼距宽,耳朵小,鼻梁低平,经常张口伸舌,流涎较多,脑袋小但是圆,前囟比较大,并且关闭延迟,脖子短而宽,常有嗜睡和喂养困难的症状。
唐氏儿是由于孕期胎儿染色体异常导致的,主要症状表现有眼裂小、眼距宽、鼻梁低平、眼镜向外上倾斜、耳廓偏小、流口水多、舌头伸向外并向一侧倾斜、头颈短、头尾小等表现。还有肢体的异常,包括四肢短小、手指短粗、关节弯曲明显、掌纹纹理粗长等。
NT检查不是唐氏筛查。NT是胎儿颈项半透明层厚度,孕11-13+6周时在彩超下检查NT的厚度,正常值应该小于2.5厘米。如果超过2.5厘米,提示胎儿染色体异常,或胎儿严重畸形的几率高。唐氏筛查是抽取母血,从母血中提取胎儿的游离DNA碎片,来进行胎儿染色体畸形的筛查。NT检查和唐氏筛查是两种方法排除胎儿发育异常,但两种方法不能等同,是相辅相成的。所以NT值高不一定是唐氏儿。
一般情况下,宝宝是不是脑瘫可以根据症状、医学检查来判断,具体内容如下:
首先要了解是否存在脑性瘫痪的危险因子,例如新生儿是否有过围产期的窒息,是否存在严重的脑损伤,例如颅内出血,脑炎等。儿童患有脑性麻痹时,会有肌肉紧张性降低、自主活动能力下降等表现。若此情况超过4个多月,则可能是严重的脑部受伤。患有智力低下和肌肉系统的病症,全身僵直,这是肌紧张亢进的表现,一般在1个多月后就会出现,4个多月后要注意,有可能是脑性瘫痪。
舟状头是一种先天发育异常,主要表现为一个或者是多个骨缝过早的闭合,从而会导致颅骨变形,神经系统功能障碍。脑组织发育是比较快的,过早的闭合会限制脑部的发育,所以狭小的颅骨也会压迫脑组织,引起脑功能障碍。