可能是，雷特综合症是一种母系遗传病，一般在6个月到18月发病，患者普遍为女孩，主要表现是头部发育偏小，出现智力障碍，手部目的性的动作出现障碍，与人的交往能力退化，原来发病前的那些动作都会丧失，还会出现肌肉萎缩，运动不协调，甚至无法走路，呼吸睡眠障碍以及癫痫的发生。
雷特综合征是由于X染色体的基因突变，导致精神运动发育障碍的一种疾病。主要发病于女孩，表现为智力低下，语言障碍、交流障碍，生长发育迟缓，对周围的环境不感兴趣，肌张力低下，刻板行为，手脚失用，共济失调，孤独行为等。
雷诺综合征指的是由于肢体端的动脉病变一种阵发性痉挛，通常是在寒冷刺激或者可能是在情绪激动等因素影响下表现发病，表现为肢端皮肤颜色间歇性苍白，紫绀和潮红的改变，一般以上肢较重，偶见于下肢。
雷特综合症通过对儿童运动的指导和帮助，可以在一定程度上提高儿童的运动能力，减轻分娩过程中关节和肌肉的畸形、挛缩和平衡协调。通过音乐疗法提高儿童的注意力，并通过一定的交流，游戏可以减缓儿童交流能力的下降。手术治疗主要针对脊柱弯曲的儿童，通过手术调整，可以重新平衡体重，防止脊柱持续变形。由于雷特综合征患儿在发病过程中可能出现惊厥，因此适当的抗癫痫药物也是必不可少的。
得雷特综合症的部分人寿命正常，都能活到二十岁以后，但无法生活自理，雷特综合症是属于孤独症谱系障，是一种少见病，在出生后有一段正常的发育期，在一到二岁时开始出现。
雷特综合征会对智力以及对肢体造成影响，但是孩子还是可以存活的。及时带孩子到正规医院进行检查，对症治疗。平时多喝水，多吃新鲜水果蔬菜，补充维生素，合理作息，保持睡眠充足，适当进行运动，增强体质。