怎么知道新生儿染色体正常吗

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我想给宝宝做个染色体检查,请问需要注意什么?怎么给说明?请问我怎么知道新生儿的染色体是正常还是不正常?一般正常情况下是做哪些方面的检查比较好?
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周小凤 副主任医师 首都医科大学宣武医院儿科 三级甲等
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。
染色体检查的简单方法就是查看染色体组型,许多人类疾病、畸形都是染色体缺失、破坏、额外增多导致的,只是需要化验血液,对血液进行分析免疫性,遗传性,感染性等因素。在显微镜下分析染色体的数量和结构是否有异常的情况,一般在孕期4个月以后会做一个唐氏筛查来筛查一下孩子是否是先天愚性的。
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染色体检查的简单方法就是查看染色体组型,许多人类疾病、畸形都是染色体缺失、破坏、额外增多导致的,只是需要化验血液,对血液进行分析免疫性,遗传性,感染性等因素。在显微镜下分析染色体的数量和结构是否有异常的情况,一般在孕期4个月以后会做一个唐氏筛查来筛查一下孩子是否是先天愚性的。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

父母染色体正常胎儿一般是正常的,也可能会受到外界因素的影响。
一般情况下,父母的染色体都是健康的,胎儿的染色体大多也是正常的。在生产的时候,有一些因素会对胎儿造成一定的影响,比如有感冒、发烧等,或者孕妇期间环境中甲醛超标、噪音过大、环境过于嘈杂、空气比较污秽等。孕妇要做好孕期的产前检测,可以进行唐氏筛查,也可以进行羊膜穿刺。

王凤英主任医师妇产科宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般来说,如果父母的染色体正常,胎儿染色体不正常,就不能要孩子,容易引起畸形问题。首先排除胎儿染色体异常是由于遗传因素造成的。其次造成染色体异常的原因有很多,例如:
1.是物理因素,二是化学因素,导致胎儿染色体异常。
2.染色体异常与生物因素有关。所以在怀孕期间一定要做好防护措施,避免引起染色体异常。

张露副主任医师妇产科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

染色体异常只是导致胚胎停止发育的原因之一,要是身体出现内分泌失调或是子宫异常都有可能会导致胎停,可能是由于人设计突变的原因造成的,在怀孕期间使用药物接触放射性物质等,是导致病情的最常见原因。

王少为主任医师妇产科北京医院已帮助用户:0
擅长:妇产科疾病的诊断及治疗、围产医学及生殖医学。

正常人体内有23对染色体,22对常染色体+1对性染色体,性染色体包括,X染色体和Y染色体,男性体细胞染色体由22对常染色体+XY组成。女性体细胞染色体由22对常染色体+XX组成,男性生殖细胞染色体由22条常染色体+X或Y组成。女性生殖细胞染色体由22条常染色体+X组成。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

胚胎停育的原因,胚胎自身发育不良。内分泌的原因,孕酮值低。感染因素导致精子质量不好。环境污染。下次备孕前,尽量避免抽烟喝酒,保持心情愉悦,适当的运动,提高自身抵抗力,女性服用叶酸,是有效的预防新生儿神经管畸形的,怀孕后按时孕期检查。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮