21三体综合征正常值是1:270。如果超过值就有患病的可能性的，就需要进一步检查进行判断的。是进一步无创DNA检查进行判断，注意做好相关性孕检，注意保证孕期营养的摄入，保持稳定愉快的情绪，孕期多吃水果蔬菜，对症补钙治疗。
开放性神经管缺陷的风险值大于2.5，不一定不能保留胎儿，因为唐氏筛查的准确率大概是65%。还有一部分是假阳性，就是胎儿正常，但是筛查结果却是高风险。还有一部分是假阴性，就是胎儿异常，但是筛查结果却是低风险。
唐筛的高风险是1:270以上就说明是高风险，发生唐氏儿的几率偏高，如果说数值在270到1000之间属于临界风险值，就说明发生的几率偏高，但并不是很严重。做一个无创DNA进一步检查，嗯，如果有问题就不建议留下孩子，因为这样的孩子是智力有问题的。
21三体综合征正常值是1:270。如果超过这个值就有患病的可能性的，就需要进一步检查进行判断的。进一步无创DNA检查进行判断，注意做好相关性孕检，注意保证孕期营养的摄入，保持稳定愉快的情绪。
一般情况下，孕妇唐筛高风险，可以选择完善检查、引产等方式。具体情况分析如下：
孕妇做唐氏筛查有很高的风险，因为孕妇害怕胎儿是唐氏儿，所以需要做无创DNA或者羊水穿刺。因为唐筛的准确率只有80%左右，所以唐筛的高风险并不是百分之百的确定是唐氏儿，也有一部分女性在唐筛检查的时候，发现胎儿是正常的。但是如果羊水穿刺，或者是无创的唐氏儿，那就只能引产了。
唐筛是妊娠期的一种主要检查方法，可以在妊娠15-20周之间进行血液检查，并根据孕妇的年龄和孕周来判断是否存在先天性遗传疾病。
将危险数值与对应的数值进行比较。当危险数值大于对应的临界点时，则应被确诊为高危。唐筛有很高的危险性，必须要进行羊膜穿刺。而无创性DNA只是筛选的一种手段，其精确度和完整性比一般的唐筛要好，但比羊膜穿刺要差一些。如果要进行高危险的唐筛，可以进行羊水穿刺，因为羊水穿刺相对安全，不会造成流产。
