胎儿性染色体异常怎么办

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我已经怀了小孩子5个多月了,今天去医院做检查,医院方说我的小孩子性染色体异常,我心里非常害怕,我这个孩子已经这么大了,我怕失去他,胎儿染色体异常怎么办?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
王凤英 主任医师 首都医科大学宣武医院妇产科 三级甲等
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿...
孩子如果染色体性染色体有异常,不排除孩子有畸形的可能。染色体属于先天发育的问题,没有什么办法治疗。及时终止妊娠,怀孕月份越大,身体损伤也越大,危险性越高。下次怀孕之前先检查一下染色体,正常以后再备孕。
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应该考虑打掉。因为自然流产率高,在妊娠10周到出生时的自然流产率为86%,16孕周到出生时的自然流产率为74%。50%的新生儿患者死于产后第一周,余下多半在一岁一内死亡。能存活超过一岁以上的18三体综合征病人仅占5%-10%,并患有严重智力迟钝和身体畸形。

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擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

性染色体异常和父母亲的染色体异常有关系。性染色体异常会导致胎儿生长发育异常和畸形。要引起重视。需要和生殖遗传医生沟通,慎重考虑,必要终止妊娠。平时生活有规律,戒除不良生活嗜好,加强营养,加强体育锻炼。做好自我防护,避免辐射。

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擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

孩子如果染色体性染色体有异常,不排除孩子有畸形的可能。染色体属于先天发育的问题,没有什么办法治疗。及时终止妊娠,怀孕月份越大,身体损伤也越大,危险性越高。下次怀孕之前先检查一下染色体,正常以后再备孕。

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擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

产前无创检查也只是一种筛查,本身并不是产前诊断,也就是说,产前无创筛查有问题,并不代表就肯定是有问题,还需要进一步检查。应该去上级正规三级甲等医院行羊水穿刺检查,如果染色体还是异常,从优生优育角度要终止妊娠,注意休息,避免劳累,保证充足的睡眠,保持心情舒畅,忌生冷辛辣刺激性食物。

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无创DNA检查染色体异常,不要过于紧张,再进一步做羊水穿刺的检查,确定胎儿的具体情况。因为无创DNA的检查,是通过抽取孕妇的血清,对于孕妇身高、体重、年龄、孕周做综合的分析,判断胎儿具体的发育状况,并不是准确的百分之百能够判断胎儿是否有问题。

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擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

女性在怀孕后,为了进行优生优育,年龄超过35岁的孕妇首选做无创DNA。而做无创DNA时,出现性染色体异常,这时可以再次做羊水穿刺来进行确诊。无创DNA的准确度,没有羊水穿刺高,不能100%确诊就有性染色体异常。只是在做羊水穿刺确诊性染色体异常后,就必须引产终止妊娠。

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